2018年1月12日在JCEM上发表的一篇文章旨在研究使用依帕列净(SGLT2抑制剂)降低血糖浓度能否改善T2DM患者β细胞的功能。
2018年1月12日在JCEM上发表的一篇文章旨在研究使用依帕列净(SGLT2抑制剂)降低血糖浓度能否改善T2DM患者β细胞的功能。
研究人员纳入了15例T2DM患者,并接受依帕列净(25mg/d)治疗2周,用9步高血糖钳夹(每步=+40mg/dl)在依帕列净治疗前、之后48h和14周测定β细胞的功能。
研究结果显示依帕列净在第1天和第14天分别引起101±10和117±11克的糖尿,分别使空腹血糖下降低了25±6和38±8mg/dl(两者均p<0.05)。在依帕列净开始后48小时和14天(两者均p<0.01),增加了血浆C肽浓度曲线下的增量面积,分别为48±12%和61±10%。在第3天和第14天进行的高血糖钳夹时,依帕列净也导致葡萄糖输注速率增加,与基线相比分别增加了15%和16%(均p<0.05)。依帕列净开始48小时和14天后,β细胞功能(以胰岛素分泌/胰岛素抵抗(IS/IR)指数测量)增加了73±21%和112±20%(均为p<0.01)。依帕列净也在48小时和14天后分别使高血糖钳夹的β细胞葡萄糖敏感性增加了42%和54%(均为p<0.01)。
由上述研究结果可以发现依帕列净降低T2DM血浆葡萄糖浓度:(1)增加β细胞葡萄糖敏感性;(2)改善β细胞功能(IS/IR指数)。
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