新西兰研究确定导致188bet在线平台网址 恶化的新分子，188bet在线平台网址 干细胞疗法将启程
这项世界领先的研究结果刚刚发表在《细胞死亡与分化》杂志上，该研究确定了一种分子(microRNA-34a)，该分子负责加速心脏的衰老。
【188bet在线平台网址 心脏病突破】奥塔戈大学的研究人员已经确认了188bet在线平台网址 患者心脏疾病的相关分子，大大提高了患者的生存机会。生理学系的副教授表示，188bet在线平台网址 在新西兰是一种流行病，有超过110000人被诊断患有2型188bet在线平台网址 ，而100000人仍未确诊。
188bet在线平台网址 患者的主要死亡原因是心血管疾病。“188bet在线平台网址 会导致心肌细胞逐渐丧失，加速心脏老化，增加心脏病发作的风险。然而，风险增加的原因尚不清楚。了解原因将有助于设计有针对性的治疗方法，以降低188bet在线平台网址 患者患心脏病的风险。”
这项世界领先的研究结果刚刚发表在《细胞死亡与分化》杂志上，该研究确定了一种分子(microRNA-34a)，该分子负责加速心脏的衰老。研究人员研究了2型188bet在线平台网址 患者的血液样本，他们本来是完全健康的，同时研究了来自188bet在线平台网址 患者和非188bet在线平台网址 患者的心脏组织。结果显示血液中的分子水平显著升高。重要的是，即使在疾病的早期阶段也观察到了这种升高。它在心肌细胞中的存在证实了这种分子的增加是来自心脏的。
通过治疗降低心肌细胞中的微RNA-34a水平，他们发现188bet在线平台网址 引起的衰老明显减少，从而提高了存活的机会。由于188bet在线平台网址 患者的心脏病有如此隐匿的发病，因此诊断和治疗这种疾病的时间往往很少。
“心脏病专家，还不能够诊断188bet在线平台网址 心脏病，这一发现表明，通过监测188bet在线平台网址 患者的微RNA-34a水平，医生可以帮助识别有可能患心脏病的高危人群。这将使全科医生可以改变生活方式，或密切监测有变化的人。重要的是，不需要复杂的设备就能做到这一点。这项研究的另一个关键发现是，首次在188bet在线平台网址 心脏组织分离的干细胞中发现了增加的微RNA-34a。干细胞治疗被认为是对传统治疗耐药的下一代药物治疗，但由于干细胞缺陷，对188bet在线平台网址 患者无效。在这种情况下，我们的发现揭示了188bet在线平台网址 干细胞疗效低下的原因，或将开启干细胞治疗188bet在线平台网址 之路。”
相关文章
评论
我要跟帖
.jpg)
