维吾尔族2型188bet在线平台网址 与锌转运蛋白-8基因单核苷酸多态性及其交互作用的相关性分析
近期，新疆医科大学第一附属医院，临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室研究人员发表论文，旨在探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联，以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。研究指出，SLC30A8基因rs13666334、rs3802177与维吾尔族T2DM的易感性有关，且rs13666334位点的突变呈保护作用，其风险等位
近期，新疆医科大学第一附属医院，临床医学研究院新疆代谢性疾病重点实验室研究人员发表论文，旨在探讨锌转运蛋白-8基因（SLC30A8）的4个单核苷酸多态性（SNP）位点与维吾尔族T2DM的关联，以及SNP位点间交互作用对T2DM易感性的影响。研究指出，SLC30A8基因rs13666334、rs3802177与维吾尔族T2DM的易感性有关，且rs13666334位点的突变呈保护作用，其风险等位基因C有累加性，rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）可能是维吾尔族T2DM的保护因素之一。该文发表在2016年第01期《中国188bet在线平台网址 杂志》上。
选取维吾尔族T2DM患者（病例组）和健康体检者（对照组），各932名。通过体格及生化检查获得临床资料，并进行SLC30A8基因多态性检测。
SLC30A8基因的4个SNP中，rs13266634基因型频率、等位基因频率分布在调整协变量前后，组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）；rs13266634的风险等位基因为C[P<0.05，OR（95%CI）：1.186（1.031～1.364）]；SLC30A8基因模型分析显示，调整协变量后，两组rs13666334的加性模型[OR（95%CI）：0.841（0.722～0.980）]、rs3802177的显性基因模型[OR（95%CI）：0.621（0.338～0.995）]、rs3802177-rs13266634单倍型（T-T）[OR（95%CI）：0.846（0.734～0.976）]比较，差异有统计学意义（P<0.05）；广义多因子降维法（GMDR）分析显示，各SNP位点间协变量调整前后均无交互作用（P>0.05）。
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