HIV职业暴露的处理指南
发生HIV暴露后要进行感染风险评估，如感染风险较高，一般需要暴露后药物预防，如感染风险较低，则应权衡感染风险和用药不良反应后慎重做出决定。具体处理原则参见表11-1。预防用药方案参见表11-2。在发生HIV暴露后尽可能在最短的时间内（尽可能在2小时内）进行预防性用药，最好不超过24小时，但即使超过24小时，也建议实施预防性用药。基本用药方案和强化用药方案的疗程均为28天。
（文章来源：国家免费抗病毒治疗指南第三版）
一、HIV职业暴露的定义及风险评估
HIV职业暴露是指卫生保健人员在职业工作中与HIV感染者的血液、组织、体液或HIV污染的医疗器械及设备等接触而具有感染HIV的危险。确定具有传染性的暴露源包括血液、体液、精液和阴道分泌物。脑脊液、关节液、胸水、腹水、心包积液、羊水也具有传染性，但其引起感染的危险程度尚不明确。粪便、鼻分泌物、唾液、痰液、汗液、泪液、尿液及呕吐物通常认为不具有传染性。
发生职业暴露的途径有：针刺伤、不完整皮肤或黏膜接触暴露源。如暴露源为血液，经针刺暴露感染HIV的风险约0.3%，经黏膜暴露为0.09%，经不完整皮肤暴露的危险度尚不明确，一般认为比黏膜暴露低。以下因素会增加感染风险：深度针刺伤（尤其是空心针）、暴露量大（晚期AIDS患者或未经治疗，体内病毒载量高）、污染器械直接刺破血管等。
二、HIV职业暴露后局部处理
发生HIV暴露后，要及时进行局部污染皮肤或黏膜的处理：轻柔挤压伤处，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液、流动的清水或生理盐水冲洗伤口；用75%的酒精或0.5%碘伏对伤口局部进行消毒和包扎处理。
三、职业暴露危险评估及预防用药
发生HIV暴露后要进行感染风险评估，如感染风险较高，一般需要暴露后药物预防，如感染风险较低，则应权衡感染风险和用药不良反应后慎重做出决定。具体处理原则参见表11-1。预防用药方案参见表11-2。在发生HIV暴露后尽可能在最短的时间内（尽可能在2小时内）进行预防性用药，最好不超过24小时，但即使超过24小时，也建议实施预防性用药。基本用药方案和强化用药方案的疗程均为28天。
表11-1. 发生HIV职业暴露后的处理原则。
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暴露途径 |
暴露程度 |
暴露源 |
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HIV阳性 （低传染性）# |
HIV阳性 （高传染性）$ |
HIV感染状态不明 |
暴露源不明 |
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皮肤损伤暴露
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暴露量较少（二级暴露） |
基本用药 |
强化用药 |
通常不进行预防；如暴露源来源于HIV高危者则采取基本用药方案预防 |
通常不进行预防；对于有可能暴露于HIV感染者时采取基本用药方案预防 |
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暴露量较多（三级暴露） |
强化用药 |
强化用药 |
通常不进行预防；如暴露源来源于HIV高危者则采取基本用药方案预防 |
通常不进行预防；对于有可能暴露于HIV感染者时采取基本用药方案预防 |
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不完整皮肤或黏膜暴露 |
暴露量较少（一级暴露） |
基本用药 |
基本用药 |
通常不进行预防用药 |
通常不进行预防用药 |
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暴露量较多（二级暴露） |
基本用药 |
强化用药 |
通常不进行预防；对于暴露源存在HIV感染风险时采取基本用药方案预防 |
通常不进行预防；对于有可能暴露于HIV感染者时采取基本用药方案预防 |
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注：# HIV阳性（低传染性）：无症状，低病毒载量（﹤1５00copies/ml）；
$ HIV阳性（高传染性）：有症状性，艾滋病期，急性血清转换，高病毒载量；
一级暴露：暴露源为体液或者含有体液、血液的医疗器械、物品；暴露类型为暴露源沾染了不完整的皮肤或黏膜，但暴露量小且暴露时间较短；二级暴露：暴露源为体液或者含有体液、血液的医疗器械、物品；暴露类型为暴露源沾染了不完整的皮肤或黏膜，暴露量大且暴露时间较长；或暴露类型为暴露源刺伤或割伤皮肤，但损伤程度较轻，为表皮肤擦伤或针刺伤（非大型空心针或深部穿刺针）；三级暴露：暴露源为体液或含有体液、血液的医疗器械、物品；暴露类型为暴露源刺伤或割伤皮肤，但损伤程度较重，为深部伤口或割伤物有明显可视的血液。
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治疗方案 |
常用药物组合 |
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基本用药方案 |
AZT+3TC |
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TDF+3TC |
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强化用药方案 |
基本用药方案+克力芝或EFV |
奈韦拉平由于具有潜在的严重肝毒性和皮疹的副作用，不用于暴露后预防。妊娠妇女如发生职业暴露，如处于孕期前三月应避免使用依非韦伦，因其具有致畸作用。
四、HIV职业暴露后随访监测
发生HIV暴露后要立即，并在之后的4周、8周、12周和6个月检测HIV 抗体。一般不推荐进行HIV P24抗原和HIV RNA测定。特殊情况下，如暴露者存在基础疾患，免疫功能差，产生抗体延迟；或HIV和HCV合并感染，HCV尚未发生血清学转换者，可适当延长HIV抗体检测的随访时间，长期从事艾滋病工作的人员，应随访到1年。
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