近期,贵州医科大学分子生物学重点实验室研究人员发表论文,旨在研究慢性氟中毒大鼠血细胞中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)及错配修复基因(hMLH1)mRNA表达水平。研究指出,MGMT和hMLH1mRNA水平降低可能是氟中毒引起DNA损伤的机制之一。该文发表在2015年第10期《贵阳医学院学报》杂志上。 采用饮水加氟法复制20只慢性氟中毒大鼠模型为染氟毒组,另取20只大鼠
近期,贵州医科大学分子生物学重点实验室研究人员发表论文,旨在研究慢性氟中毒大鼠血细胞中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)及错配修复基因(h MLH1)mRNA表达水平。研究指出,MGMT和h MLH1 mRNA水平降低可能是氟中毒引起DNA损伤的机制之一。该文发表在2015年第10期《贵阳医学院学报》杂志上。
采用饮水加氟法复制20只慢性氟中毒大鼠模型为染氟毒组,另取20只大鼠饮用含氟量<0.5 mg/L自来水为对照组,两组大鼠饲养6月时,观察大鼠氟斑牙的形成,鉴定染氟是否成功,同时采取股动脉放血处死大鼠,提取大鼠血细胞总RNA,实时荧光定量PCR法检测染氟毒组及对照组大鼠MGMT、h MLH1基因mRNA水平。
染氟组20只大鼠全出现氟斑牙,表明染氟成功;氟中毒大鼠血液MGMT、h MLH1基因mRNA表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
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