缺血后处理对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的影响
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2015-11-02
导读
近期，浙江医学高等专科学校临床医学系研究人员发表论文，旨在观察缺血后处理对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的影响。研究指出，缺血后处理对睾丸缺血再灌注损伤有保护作用，其作用机制可能与降低活性氧水平有关。该文发表在2015年第02期《浙江中西医结合杂志》上。 60只成年雄性SD大鼠随机分为对照组、缺血再灌注组和缺血后处理组，每组20只。对照组行左侧睾丸假手术。缺血再灌注组予左侧睾丸扭转720度，2h
近期，浙江医学高等专科学校临床医学系研究人员发表论文，旨在观察缺血后处理对大鼠睾丸缺血再灌注损伤的影响。研究指出，缺血后处理对睾丸缺血再灌注损伤有保护作用，其作用机制可能与降低活性氧水平有关。该文发表在2015年第02期《 浙江中西医结合杂志》上。
60只成年雄性SD大鼠随机分为对照组、缺血再灌注组和缺血后处理组，每组20只。对照组行左侧睾丸假手术。缺血再灌注组予左侧睾丸扭转720度，2h后复位。缺血后处理组予左侧睾丸扭转720度，2h后行缺血后处理，即先将睾丸复位，血流再灌注10s，然后将睾丸再次扭转720度，使睾丸缺血10s，反复6个循环，最后睾丸复位，血流持续灌注。复位后4h，每组处死大鼠10只，行左侧睾丸切除术，测定睾丸组织丙二醛水平。复位后3个月，各组处死剩余的大鼠，行左侧睾丸切除术，分析睾丸生精功能。
睾丸组织丙二醛含量缺血后灌注组>缺血后处理组>处理组[（2.73±0.34）、（1.86±0.29）、（1.45±0.20）mmol/mg]（P<0.05），睾丸生精功能对照组>缺血后处理组>缺血后灌注组[（22.03±1.97）、（15.13±1.81）、（2.14±0.42）×106]（P<0.05）。
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