近期,浙江中医药大学附属广兴医院心血管科研究人员发表论文,旨在观察参附强心合剂对心衰大鼠心功能及水通道蛋白2(AQP-2)水平的影响,探讨参附强心合剂抗心衰水潴留的作用机制。研究指出,参附强心合剂可有效改善心衰大鼠心功能,降低AQP-2浓度,且呈一定的剂量依赖性;其作用机制与降低心衰大鼠AQP-2浓度有关。该文发表在2014年第11期《浙江中西医结合杂志》上。 用腹主动脉缩窄法制作心衰大
近期,浙江中医药大学附属广兴医院心血管科研究人员发表论文,旨在观察参附强心合剂对心衰大鼠心功能及水通道蛋白2(AQP-2)水平的影响,探讨参附强心合剂抗心衰水潴留的作用机制。研究指出,参附强心合剂可有效改善心衰大鼠心功能,降低AQP-2浓度,且呈一定的剂量依赖性;其作用机制与降低心衰大鼠AQP-2浓度有关。该文发表在2014年第11期《 浙江中西医结合杂志》上。
用腹主动脉缩窄法制作心衰大鼠模型,造模成功60只大鼠随机分为参附强心合剂大、中、小剂量组,氯沙坦组和模型组,每组12只。前三组分别按成人用药剂量20、10、5倍的参附强心合剂14g/(kg·d)、7g/(kg·d)、3.5g/(kg·d)灌胃;氯沙坦组以成人剂量10倍的氯沙坦10mg/(kg·d)灌胃;模型组以蒸馏水灌胃。另假手术组大鼠12只以蒸馏水灌胃作为空白对照组。给药4周后,心超检查测定左室射血分数(LVEF),ELISA法检测大鼠尿AQP-2浓度,Western blot检测大鼠肾脏AQP-2表达水平。
参附强心合剂可改善心衰大鼠心功能,其各剂量组大鼠尿AQP-2浓度及肾脏AQP-2表达水平均明显下降(P<0.01或P<0.05);随参附强心合剂剂量的增加,AQP-2浓度逐渐下降,EF值逐渐升高;EF值与AQP-2间有良好的线性负性相关关系(P<0.01)。
copyright©金宝搏网站登录技巧 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号