血红素氧化酶-1抑制氧化低密度脂蛋白诱导THP-1单核细胞表达单核细胞趋化蛋白-1 mRNA
近期，汕头大学医学院第一附属医院分子心脏病学实验室研究人员发表论文，旨在探讨血红素氧化酶（HO）-1对氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的THP-1单核细胞上单核细胞趋化蛋白（MCP）-1mRNA表达的影响。研究指出，ox-LDL可上调THP-1单核细胞MCP-1的表达；诱导HO-1高表达可抑制ox-LDL诱导的THP-1源单核细胞MCP-1mRNA表达。该文发表在2015年第01期《汕头
近期，汕头大学医学院第一附属医院分子心脏病学实验室研究人员发表论文，旨在探讨血红素氧化酶（HO）-1对氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的THP-1单核细胞上单核细胞趋化蛋白（MCP）-1 m RNA表达的影响。研究指出，ox-LDL可上调THP-1单核细胞MCP-1的表达；诱导HO-1高表达可抑制ox-LDL诱导的THP-1源单核细胞MCP-1 m RNA表达。该文发表在2015年第01期《汕头大学医学院学报》杂志上。
不同浓度（0、25、50、100、200 mg/L）ox-LDL，作用不同时间（0、12、18、24、48 h），刺激THP-1单核细胞；实时荧光定量（RT）-PCR检测MCP-1 m RNA表达。用锌原卟啉和钴原卟啉（Co PP）IX（均为10μmol/L）干预THP-1单核细胞12 h后，再用ox-LDL（100 mg/L）刺激24 h；RT-PCR分别检测MCP-1和HO-1 m RNA表达。
ox-LDL呈浓度-时间依赖性上调MCP-1 m RNA表达（P<0.01）。与对照组比，Co PP IX组HO-1 m RNA表达明显升高（P<0.01）；与100mg/L ox-LDL组比，Co PP IX组MCP-1 m RNA表达明显下降（P<0.01）。
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