奥曲肽联合不同用药方案治疗急性重症胰腺炎效果分析
作者：杨艳辉 整理 来源： 日期：2015-10-06
导读
近期，成都大学附属医院消化内科研究人员发表论文，旨在探讨奥曲肽联合不同用药方案治疗急性重症胰腺炎的临床疗效，为临床治疗提供选择依据。研究指出，奥曲肽+乌斯他汀+硫酸镁显著提高了急性重症胰腺炎治疗效果，减轻了炎性反应，缩短了患者临床症状恢复时间，且患者的耐受性较好，安全有效，值得临床重视。该文发表在2015年第07期《西部医学》杂志上。 选择收治的80例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，将患
近期，成都大学附属医院消化内科研究人员发表论文，旨在探讨奥曲肽联合不同用药方案治疗急性重症胰腺炎的临床疗效，为临床治疗提供选择依据。研究指出，奥曲肽+乌斯他汀+硫酸镁显著提高了急性重症胰腺炎治疗效果，减轻了炎性反应，缩短了患者临床症状恢复时间，且患者的耐受性较好，安全有效，值得临床重视。该文发表在2015年第07期《西部医学》杂志上。
选择收治的80例急性重症胰腺炎患者作为研究对象，将患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例，对照组给予奥曲肽联合硫酸镁治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用乌斯他汀治疗，比较两组患者临床疗效、血清白介素水平、临床症状恢复正常水平时间和不良反应发生率。
观察组总有效率为82.50%，高于对照组的72.50%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组体温、白细胞、尿淀粉酶、血淀粉酶恢复正常时间和腹痛消失时间均低于对照组，两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）；两组患者治疗后血清白介素水平均显著降低，观察组降低程度优于对照组，组间比较差异有有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率为7.50%，对照组为5.00%，两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。
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