国产血清半乳甘露聚糖检测试剂对侵袭性肺曲霉菌病的诊断价值评估
近日，四川大学华西医院实验医学科临床微生物实验室王远芳、康梅和袁余等共同发表论文，旨在评估国产血清半乳甘露聚糖( Galactomannan，GM)检测试剂对侵袭性肺曲霉菌病的诊断价值。研究指出，该血清GM 检测试剂盒诊断性能较好，可以用于侵袭性肺曲霉菌病的辅助诊断。该文发表在2014年第9卷第(5)期《中国真菌学杂志》上。 根据血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则(第四次修订版
近日，四川大学华西医院实验医学科临床微生物实验室王远芳、康梅和袁余等共同发表论文，旨在评估国产血清半乳甘露聚糖( Galactomannan，GM)检测试剂对侵袭性肺曲霉菌病的诊断价值。研究指出，该血清GM 检测试剂盒诊断性能较好，可以用于侵袭性肺曲霉菌病的辅助诊断。该文发表在2014年第9卷第(5)期《中国真菌学杂志》上。
根据血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的诊断标准与治疗原则(第四次修订版)[1]收集临床确诊侵袭性肺曲霉菌病( inva-sive pulmonary aspergillosis，IPA)、临床诊断 IPA、拟诊 IPA、排除 IPA 四组病例。采用天津贻诺琦公司酶联免疫吸附法(ELISA)试剂检测纳入的86例患者血清标本的GM浓度，分析其敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)。
86例病例中，临床诊断27例、拟诊12例、排除47例。在3种不同的阳性判断标准下，敏感性：9444%、9630%、6296%;特异性：5625%、4576%、6441%;PPV：4474%、4483%、4474%;NPV：9643%、9643%、7917%。统计学分析证实标准1(即血清GM值>095μg/L为阳性，<075μg/L为阴性，075~095μg/L为灰区，未将灰区加入计算)在3种判断标准中最优，故选择其为最终判断标准。
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