干细胞、癌症和重新编码：一个新的范例
癌症是基因疾病，涉及许多异常细胞生长、分化与发育的分子机制。通过建立人类癌症的小鼠模型，我们已经学习了许多有关信号传递导致肿瘤形成的知识。虽然它们在解密机制上非常有用，但是它们作为临床模型的价值取决于它们在多大程度上准确地捕获疾病的病理生理学信息。我们基于病毒载体设计了新的传递系统，可以在正常免疫能力小鼠的少量细胞中引发癌症。具体而言，我将会讨论使用慢病毒载体产生胶质母细胞瘤（GBMs），该肿瘤可以在20个这样少量的细胞中引发。我们发现，GBMs可能来源于终末分化神经胶质细胞、神经元、或少突胶质细胞的去分
癌症是基因疾病，涉及许多异常细胞生长、分化与发育的分子机制。通过建立人类癌症的小鼠模型，我们已经学习了许多有关信号传递导致肿瘤形成的知识。虽然它们在解密机制上非常有用，但是它们作为临床模型的价值取决于它们在多大程度上准确地捕获疾病的病理生理学信息。我们基于病毒载体设计了新的传递系统，可以在正常免疫能力小鼠的少量细胞中引发癌症。具体而言，我将会讨论使用慢病毒载体产生胶质母细胞瘤（GBMs），该肿瘤可以在20个这样少量的细胞中引发。我们发现，GBMs可能来源于终末分化神经胶质细胞、神经元、或少突胶质细胞的去分化（重新编码）。细胞类型的位置或性质的重要性也许低于转化基因的性质。我们还将表明，GBMs凭借其干细胞特点，还可以转分化为功能性血管内皮细胞，从而对于治疗产生抵抗力，比如VEGF抑制剂。我还将扩大病毒载体的使用，建立小鼠肺癌模型，并且将会讨论对于这些癌症可能出现的新治疗模式。
Inder M.Verma简介：模范生命科学研究所的“Irwin and Joan Jacobs”主席和美国癌症协会分子生物学教授，并且主管沙克生物研究中心遗传学实验室。
他是基因治疗病毒载体研究方面的世界主要权威专家之一。Verma博士和沙克生物研究中心的同事基于一种可以运载基因至未分化细胞的简化版HIV，开发出一种基因治疗载体。他们已经成功运用这一载体将凝血因子基因转运至实验动物并将一个治疗基因转运至有先天缺陷的小鼠视网膜细胞中。Verma博士的团队目前正在使用慢病毒载体建立人类癌症的小鼠模型。同时，他的实验室也研究家族型乳腺癌相关基因，BRCA1和BRCA2的功能，最近的研究证明它们的作用与细胞分化周期有关，并且BRCA1能调节基因和异染色质活性。
Verm博士是美国国家科学院院士及现任印度国家科学院外籍院士。他目前是美国科学院院刊的主编，而且是印度政府生物技术部科学咨询委员会的主席。
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