氟对软骨细胞凋亡因子bcl-2和Bax蛋白表达的影响
日前，哈尔滨医科大学附属第一医院骨科的张铁山、王文波、宋玉文等发表论文，旨在观察氟对体外培养软骨细胞中凋亡相关因子bcl-2和Bax蛋白表达的影响，探讨氟在致软骨细胞凋亡中的作用机制。研究指出，染氟20、40 mg/L可对软骨细胞超微结构造成损伤，其通过减少抑凋亡因子bcl-2的表达和增加促凋亡因子Bax的表达，从而产生促进软骨细胞凋亡的作用。该文发表在2011 年30卷02期《中国地方病学杂志》上。
日前，哈尔滨医科大学附属第一医院骨科的张铁山、王文波、宋玉文等发表论文，旨在观察氟对体外培养软骨细胞中凋亡相关因子bcl-2和Bax蛋白表达的影响，探讨氟在致软骨细胞凋亡中的作用机制。研究指出，染氟20、40 mg/L可对软骨细胞超微结构造成损伤，其通过减少抑凋亡因子bcl-2的表达和增加促凋亡因子Bax的表达，从而产生促进软骨细胞凋亡的作用。该文发表在2011 年30卷02期《中国地方病学杂志》上。
采用软骨细胞体外培养方法，原代培养乳鼠关节软骨细胞，传第3代后按染氟剂量不同分为0(对照)、5、20、40mg/L组，培养10 d后，透射电镜下观察软骨细胞的超微结构改变，采用Western印迹法检测软骨细胞bcl-2和Bax蛋白表达。
透射电镜下，对照组和5 mg/L组软骨细胞呈球形，粗面内质网发达，线粒体膜性结构完整；20、40 mg/L组软骨细胞内可见脂滴增多，胞质内出现大量空泡类物质，细胞内膜结构不清，部分细胞出现核固缩.20、40 mg/L组软骨细胞bcl-2蛋白表达(0.626±0.042、0.531±0.039)较对照组(0.876±0.035)明显降低(P均＜0.01)；而Bax蛋白表达(0.966±0.047、1.289±0.156)较对照组(0.642±0.050)明显增加(P均＜0.01).5 mg/L组软骨细胞bcl-2、Bax蛋白表达(0.885±0.065、0.657±0.045)与对照组比较，差异无统计学意义(P均＞0.05)。此外，40 mg/L组与20 mg/L组比较，bcl-2、Bax蛋白表达差异有统计学意义(P均＜0.01)。
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