美国FDA和基因技术公司通知医务人员,已收到数例实体瘤病人联合应用贝伐单抗(bevascizumab)和苹果酸舒尼替尼(sunitinib malate)后出现微血管性溶血性贫血(MAHA)的报告。纳入25例病人的贝伐单抗和舒尼替尼剂量递增Ⅰ期研究,用固定剂量贝伐单抗(每2周静脉10 mg/kg),舒尼替尼剂量递增(每天口服25 mg、37.5 mg和50 mg,服药4周休息2周)。
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