生长相关蛋白-43在听觉剥夺大鼠听皮层中的表达研究
近期，中国人民解放军白求恩国际和平医院研究人员发表论文，旨在探索听觉系统发育和损伤后修复的神经可塑性的分子机制，探索GAP-43与幼鼠听皮层发育和可塑性的关系；研究指出，GAP-43与幼鼠听皮层发育和可塑性密切相关，GAP-43可作为听皮层乃至听觉系统发育和可塑性的重要标志。该文发表在2014年第04期《中华耳科学杂志》上。 应用免疫组织化学方法，检测正常幼鼠（3周龄、4周龄及8周龄大鼠
近期，中国人民解放军白求恩国际和平医院研究人员发表论文，旨在探索听觉系统发育和损伤后修复的神经可塑性的分子机制，探索GAP-43与幼鼠听皮层发育和可塑性的关系；研究指出，GAP-43与幼鼠听皮层发育和可塑性密切相关，GAP-43可作为听皮层乃至听觉系统发育和可塑性的重要标志。该文发表在2014年第04期《中华耳科学杂志》上。
应用免疫组织化学方法，检测正常幼鼠（3周龄、4周龄及8周龄大鼠）及耳毒性药物致聋鼠发育的不同阶段（2周2天龄大鼠氨基糖苷类抗生素致聋后5天、12天及40天，即致聋的3周龄、4周龄及8周龄大鼠）GAP-43在听皮层的阳性神经元表达变化；
发现GAP-43在刚出生大鼠听皮层阳性神经元高表达，随发育表达逐渐降低，出生后3周（NC P3W）的大鼠听皮层平均每高倍视野阳性神经元数为111.50±4.90，出生后4周（NC P4W）为84.17±3.24，出生后8周（NC P8W）为66.67±4.17；耳蜗损伤后早期GAP-43在幼鼠听皮层的表达反应性升高；
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Paper/PeriodicalInfo.aspx?periodicalID=zhekxzz
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