小儿类听神经病的耳蜗微音电位研究
近期，首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科，耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室（首都医科大学）研究人员发表论文，旨在研究类听神经病（auditoryneuropathyspectrumdisorder，ANSD）病例的耳蜗微音电位（cochlearmicrophonicpotentials，CMs）特征，探索CMs起源。研究指出，在ANSD中部分病例外毛细胞功能会发生损害，表现为OAE
近期，首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科，耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室（首都医科大学）研究人员发表论文，旨在研究类听神经病（auditory neuropathy spectrum disorder，ANSD）病例的耳蜗微音电位（cochlear microphonic potentials，CMs）特征，探索CMs起源。研究指出，在ANSD中部分病例外毛细胞功能会发生损害，表现为OAEs消失、CMs持续存在。而这种情况下的CMs单纯来自于内毛细胞的可能性较小，更可能来自于部分受损外毛细胞与部分或全部内毛细胞。该文发表在2015年第07期《中国耳鼻咽喉头颈外科》杂志上。
回顾性分析2007年1月～2010年1月于首都医科大学附属北京同仁医院确诊的ANSD 33例（49耳），2～75月龄，平均（19±17）月龄，中位数16月龄，依据CMs、畸变产物耳声发射（distortion product otoacoustic emission，DPOAE）和中耳分析仪/颞骨CT检测结果分为3个组，中耳正常且DPOAE引出组26耳，中耳正常且DPOAE未引出组16耳，中耳异常组7耳。
当刺激声强度为100 dB nHL时，有DPOAE组CMs幅值（0.45±0.12）μV，无DPOAE组CMs幅值为（0.37±0.08）μV，两组之间有显著性差异（P=0.008）；而中耳异常组全部记录到CMs，且其幅值与DPOAE未引出的中耳正常组无明显差别。
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