siRNA下调β-catenin基因对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和侵袭的影响
近期，广州市耳鼻咽喉头颈外科医院研究人员发表论文，旨在应用siRNA干扰-catenin基因在喉癌Hep-2细胞中的表达，探讨下调-catenin基因后对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。研究指出，干扰-catenin基因在喉癌Hep-2中的表达可抑制喉癌Hep-2细胞的增殖和侵袭能力，促进喉癌Hep-2细胞的凋亡。该文发表在2015年第07期《中国耳鼻咽喉头颈外科》杂志上。
近期，广州市耳鼻咽喉头颈外科医院研究人员发表论文，旨在应用siRNA干扰β-catenin基因在喉癌Hep-2细胞中的表达，探讨下调β-catenin基因后对喉癌Hep-2细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。研究指出，干扰β-catenin基因在喉癌Hep-2中的表达可抑制喉癌Hep-2细胞的增殖和侵袭能力，促进喉癌Hep-2细胞的凋亡。该文发表在2015年第07期《中国耳鼻咽喉头颈外科》杂志上。
RNA干扰技术干扰喉癌Hep-2细胞β-catenin基因的表达，实时荧光定量PCR和Western-blot方法进行干扰效果鉴定；采用MTT法检测细胞增殖能力、流式细胞仪AnnexinPI法检测细胞凋亡率、transwell法观察细胞的迁移侵袭能力。
实时荧光定量PCR检测表明β-catenin-siRNA干扰组mRNA相对表达量较空白对照组下降达70%，Western blot结果显示干扰组β-catenin蛋白相对表达量为（0.545±0.111），较空白对照组（1.507±0.139）和阴性对照组（1.429±0.089）明显下降（F=21.859，P<0.05）。细胞增殖实验证实靶向干扰β-catenin表达导致喉癌细胞增殖明显受抑制。流式细胞仪AnnexinPI法检测说明，β-catenin-siRNA干扰组凋亡率（18.80±0.81）%与空白对照组（8.6±0.68）%和阴性对照组（9.03±0.26）%相比明显增加（F=253.93，P<0.01）。Transwell侵袭实验表明β-catenin-siRNA干扰组穿过Matrigel到达下室的平均细胞数较空白对照组和阴性对照组均明显减少（F=136.20，P<0.01）。
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