光化激活9-羟基脱镁叶绿酸-α诱导人喉鳞状细胞癌HN-3细胞凋亡与迁徙抑制
近期，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉-头颈外科研究人员发表论文，旨在探讨新型光敏剂9-羟基脱镁叶绿酸-（9-HPbD）介导的光动力疗法（PDT）对HN-3人喉鳞状细胞癌细胞的凋亡诱导、迁徙抑制作用及其机制。研究指出，19-HPbD-PDT对HN-3细胞具有光化学毒性，p-c-Jun通路激活及eNOS表达上调、EGFR表达下调可能参与了细胞凋亡与迁徙抑制的诱导。2活性氧生成在9-HPbD-
近期，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉-头颈外科研究人员发表论文，旨在探讨新型光敏剂9-羟基脱镁叶绿酸-α（9-HPbD）介导的光动力疗法（PDT）对HN-3人喉鳞状细胞癌细胞的凋亡诱导、迁徙抑制作用及其机制。研究指出，19-HPbD-PDT对HN-3细胞具有光化学毒性，p-c-Jun通路激活及eNOS表达上调、EGFR表达下调可能参与了细胞凋亡与迁徙抑制的诱导。2活性氧生成在9-HPbD-PDT诱导HN-3细胞凋亡与迁徙抑制中发挥重要作用。该文发表在2015年第15期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
以不同浓度的9-HPbD（0.29μg/ml，0.59μg/ml）孵育贴壁的HN-3细胞6h，664nm二极管激光（能量密度为2.0J/cm2）照射光敏化的HN-3细胞15min。光照后立即行细胞划痕，并于光照后0、12、24、36h分别在相同划痕位置进行拍照，计算细胞迁徙距离；光照后1h行H2DCFDA染色并分别以荧光法及流式细胞术测定活性氧生成（ROS）；光照24h后行MTT实验、Hoechst33342/PI双重染色、蛋白印迹法（Western blotting）评价细胞增殖活力、细胞核形态及eNOS、p-c-Jun、EGFR表达。
19-HPbD-PDT显著抑制HN-3细胞增殖，9-HPbD单独孵育（未进行激光照射）与单纯激光照射均未显示对HN-3细胞的生长抑制。2PDT后HN-3细胞活性氧产生明显增加，细胞核浓缩、碎裂，eNOS、p-c-Jun表达上调。39-HPbD-PDT显著抑制HN-3细胞迁徙能力，呈光敏剂剂量相关性。PDT后HN-3细胞EGFR表达下调。4以活性氧阻滞剂谷胱甘肽（GSH）、抗坏血酸预孵育HN-3细胞，光动力触发的凋亡诱导、迁徙抑制等被部分阻滞。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Periodical/lcebyhkzz
相关文章
评论
我要跟帖
.jpg)
