PTEN-PI3K/Akt/mTOR信号通路在克罗恩病发病中的作用
研究PI3K/Akt/mTOR信号通路与其负反馈调节因子PTEN与克罗恩病发病的关系。
目的 研究PI3K/Akt/mTOR信号通路与其负反馈调节因子PTEN与克罗恩病发病的关系。
材料和方法 收集24例克罗恩病和16例健康对照外周血，收集23例克罗恩病和12例健康对照肠黏膜组织。分别以定量PCR和western blotting从分子水平及蛋白水平检测所试者外周血CD4+T细胞中PI3K/Akt/mTOR信号通路其负反馈调节因子PTEN在CD4+T细胞的表达变化。免疫组化法检测PI3K/Akt/mTOR信号通路及其负反馈调节因子PTEN在肠黏膜淋巴细胞中的表达变化。
结果 外周血CD4+T细胞PI3K、Akt、 mTOR、4E-BP1、P70 S6K mRNA的表达在克罗恩病组有升高的趋势，但与健康对照相比差异无显著性。外周血CD4+T细胞PI3K/Akt/mTOR信号通路上游及下游磷酸化蛋白的表达，Phospho-Akt/Akt、Phospho-4E-BP1/4E-BP1、Phospho-P70 S6K/P70 S6K在克罗恩病组显著高于健康对照（p<0.05）。免疫组化结果显示PI3K/Akt/mTOR信号通路上游Phospho-Akt/Akt、Phospho-mTOR表达在 克罗恩病组显著高于健康对照（p<0.05）。PI3K/Akt/mTOR信号通路负反馈调节因子PTEN mRNA及蛋白在外周血CD4+T细胞中表达的结果显示，克罗恩病组均显著低于健康对照（p<0.05）。肠黏膜淋巴细胞中PTEN表达克罗恩病组亦显著低于健康对照（p<0.05）。
结论 克罗恩病患者PI3K/Akt/mTOR信号通路活化程度更高，通路的负反馈调节因子PTEN表达下调，可能更克罗恩病的发病相关。
（摘自2012中国消化系疾病学术大会论文集）
2012CCDD专题链接：http://zt.cmt.com.cn/zt/2012CCDD/index.html
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