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鼻咽癌肿瘤干细胞中mTOR信号通路的激活及雷帕霉素对其的抑制作用

作者：杨俊岭整理来源：金宝搏网站登录技巧日期：2015-09-21

导读

　　近期，湖北医药学院附属东风医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文，旨在研究鼻咽癌肿瘤干细胞中mTOR信号通路蛋白的表达，初步探讨雷帕霉素抑制鼻咽癌肿瘤干细胞增殖的机制。研究指出，鼻咽癌肿瘤干细胞mTOR信号通路蛋白呈过度表达，雷帕霉素可通过干预mTOR信号通路来抑制其增殖活性。该文发表在2015年第13期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。　　用无血清培养法收集鼻咽癌肿瘤球细胞，用CCK8检测成

　　用无血清培养法收集鼻咽癌肿瘤球细胞，用CCK8检测成球细胞及CNE2细胞的增殖活性，Western blot检测干细胞标记物蛋白CD44、OCT4、SOX2和mTOR及其信号通路下游相关蛋白P70S6、4EBP1的表达；CCK8法测不同浓度雷帕霉素（0、0.1、1.0、10.0、100.0、1 000.0nmol/L）对鼻咽癌肿瘤球细胞及CNE2细胞抑制率的差异，Western blot检测雷帕霉素作用肿瘤球细胞后mTOR及其信号通路下游相关蛋白P70S6、4EBP1的表达。

　　成球细胞在含血清培养液中增殖较CNE2细胞明显，与CNE2细胞相比，成球细胞OCT4、SOX2呈过度表达（均P<0.05），而在CD44的表达上，2组间差异无统计学意义（P>0.05）；在mTOR、P70S6、4EBP1的表达上，2组细胞无明显差异（P>0.05），而在各自激活态的磷酸化水平（P-mTOR、P-P70S6、P-4EBP1）的表达上，成球细胞较CNE2明显呈过表达状况（均P<0.05）；不同浓度雷帕霉素作用鼻咽癌成球细胞及CNE2细胞，对比两者半数抑制率浓度，成球细胞为27.59nmol/L，CNE2细胞为78.12nmol/L，雷帕霉素对成球细胞具有更强的抑制作用；不同浓度雷帕霉素作用成球细胞后，P-mTOR、P-P70S6、P-4EBP1的表达随浓度的升高而呈逐渐下降趋势，而mTOR、P70S6、4EBP1的表达差异无统计学意义。