TLR4/MyD88/NF-κB信号通路对LPS诱导的人鼻咽癌5-8F细胞增殖及凋亡的影响
近期，天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室研究人员发表论文，旨在探讨Toll样受体4（TLR4）/髓样分化因子88（MyD88）通过核转录因子（NF-B）对体外培养的人鼻咽癌5-8F细胞增殖及凋亡的影响。研究指出，通过抑制TLR4/MyD88信号通路的活性可下调人鼻咽癌5-8F细胞NF-B基因的表达，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，其机制与其对NF-B的调控密切相
近期，天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床医学研究中心天津市”肿瘤防治“重点实验室研究人员发表论文，旨在探讨Toll样受体4（TLR4）/髓样分化因子88（MyD88）通过核转录因子（NF-κB）对体外培养的人鼻咽癌5-8F细胞增殖及凋亡的影响。研究指出，通过抑制TLR4/MyD88信号通路的活性可下调人鼻咽癌5-8F细胞NF-κB基因的表达，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡，其机制与其对NF-κB的调控密切相关。LPS诱导的TLR4/MyD88/NF-κB激活是鼻咽癌发生发展的重要通路，为拓展靶向研究提供了重要依据。该文发表在2015年第11期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
在内毒素（LPS）诱导下通过PE anti-human特异性抑制TLR4的活性，采用实时荧光定量PCR及Western-blot检测NF-κB及MyD88mRNA和蛋白在人鼻咽癌5-8F细胞的表达，MTT法检测鼻咽癌细胞的增殖抑制率，流式细胞术检测鼻咽癌细胞的凋亡率。
通过使用特异性抑制剂MyD88、NF-κB在实验组人鼻咽癌5-8F细胞中的蛋白和mRNA表达水平均低于对照组（P<0.05），NF-κB的下调可抑制人鼻咽癌5-8F细胞的增殖并促进其凋亡。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Periodical/lcebyhkzz
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