近期,河北医科大学第二医院耳鼻咽喉科研究人员发表论文,旨在探讨改善人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞低氧微环境对顺铂诱导的细胞凋亡的影响。研究指出,改善人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞低氧微环境联合阻断HIF-1旁侧激活通路可使肿瘤细胞对化疗的敏感性明显增加。该文发表在2015年第09期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。 以人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞和HIF-1-RNAi-Hep-2细胞为实验对象
近期,河北医科大学第二医院耳鼻咽喉科研究人员发表论文,旨在探讨改善人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞低氧微环境对顺铂诱导的细胞凋亡的影响。研究指出,改善人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞低氧微环境联合阻断HIF-1α旁侧激活通路可使肿瘤细胞对化疗的敏感性明显增加。该文发表在2015年第09期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
以人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞和HIF-1α-RNAi-Hep-2细胞为实验对象,MTT法检测顺铂在常氧、低氧及再氧合条件下对Hep-2细胞增殖的抑制作用。流式细胞术检测在不同给氧条件下顺铂对Hep-2细胞和HIF-1α-RNAiHep-2细胞周期及细胞凋亡的影响。
低氧可导致顺铂对Hep-2细胞增殖的抑制作用减弱。HIF-1α基因敲除后,顺铂对Hep-2细胞增殖的抑制作用明显增强,但仍受到低氧的部分影响。低氧可导致Hep-2细胞凋亡率降低,对化疗的抵抗作用增强。当细胞恢复常氧培养后再给予顺铂干预,细胞凋亡率明显增加(P<0.05)。HIF-1α-RNAi-Hep-2细胞在低氧条件下对顺铂诱导的细胞凋亡亦具有一定的抵抗作用,但对顺铂的敏感性高于Hep-2细胞,当细胞恢复常氧培养一定时间后,顺铂诱导的细胞凋亡显著增加(P<0.05)。
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