近期,广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉科研究人员发表论文,旨在研究白花蛇舌草多糖(PEHD)体外抑制鼻咽癌CNE2细胞株增殖,诱导细胞凋亡及其凋亡机制。研究指出,在一定浓度范围内PEHD(2、4、6mg/ml)能够明显抑制鼻咽癌CNE2细胞的增殖,呈时间-剂量依赖性,其抑制作用与诱导细胞凋亡有关;PEHD可通过上调Bax、caspase-3蛋白表达、下调Bcl-2蛋白表达,诱导CNE2细胞凋亡
近期,广西壮族自治区人民医院耳鼻咽喉科研究人员发表论文,旨在研究白花蛇舌草多糖(PEHD)体外抑制鼻咽癌CNE2细胞株增殖,诱导细胞凋亡及其凋亡机制。研究指出,在一定浓度范围内PEHD(2、4、6mg/ml)能够明显抑制鼻咽癌CNE2细胞的增殖,呈时间-剂量依赖性,其抑制作用与诱导细胞凋亡有关;PEHD可通过上调Bax、caspase-3蛋白表达、下调Bcl-2蛋白表达,诱导CNE2细胞凋亡。该文发表在2015年第07期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
用不同剂量PEHD(2、4、6mg/ml)处理CNE2细胞24h、48h、72h,用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测CNE2细胞的增殖情况,计算抑制率。在不同药物浓度(2、4、6mg/ml)PEHD作用48h后,用Annexin V-FITC/碘化丙锭双染法(Annexin V/PI)标记的流式细胞术检测CNE2细胞的凋亡率。采用Western blot检测用药前后细胞中Bax蛋白、Bcl-2蛋白和caspase-3蛋白的表达水平。
MTT结果显示,2、4、6mg/ml PEHD可以明显抑制CNE2细胞增殖(均P<0.05),最高抑制率可达76.5%,在2~6mg/ml浓度内随着浓度的增加、时间的延长抑制作用逐渐增强,呈时间-剂量依赖性。流式细胞术检测到4、6mg/ml PEHD作用48h后,CNE2凋亡细胞比例显著增加,凋亡率分别为31.32%、46.28%,高于空白对照组4.86%(P<0.01)。Western blot显示PEHD处理48h后,CNE2细胞Bax蛋白和caspase-3蛋白表达上升,Bcl-2的表达下降。
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