近期，苏州大学附属第二医院耳鼻咽喉科研究人员发表论文，旨在研究变应性鼻炎（AR）特异性免疫治疗（SIT）前后鼻黏膜microRNA表达的变化。研究指出，鼻黏膜microRNA的表达在AR进行SIT前后发生了变化，microRNA可能参与了AR的SIT过程；通过生物信息学方法缩小microRNA靶基因的查找范围，有利于研究AR在SIT后变化的microRNA对其相关靶基因表达的影响，为AR的发病和SIT机制的认识提供了依据。该文发表在2015年第05期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。

　　6～8周龄雌性BALB/c小鼠随机分为空白组、模型组和治疗组。采用卵清蛋白（OVA）腹腔注射及滴鼻法建立AR小鼠模型，以腹股沟皮下注射法进行SIT，以叠加法进行行为学评分，计算鼻黏膜中嗜酸粒细胞个数，ELISA检测血清中特异性OVA-slgE的表达及鼻腔灌洗液中IFN-γ与IL-4的表达。3组小鼠分别用microRNA基因芯片进行初步筛查，筛查治疗组与模型组相比Fold change≥2.0且P<0.05的microRNA，而后用GeneSpring12.5软件进行靶基因预测并与免疫反应和炎症相关通路中的mRNA取交集。用MEV-4-6-0软件做聚类分析图，Cytoscape_v2.8.2做靶基因网络图。

　　AR小鼠模型及SIT成功。治疗组与模型组相比有9个microRNA表达下调，6个microRNA表达上调。聚类分析可明显看出治疗组和模型组分别聚在2个分支。这15个microRNA的靶基因有5 753个，取交集后得到451个与SIT相关性更大的靶基因。从网络图看出，一个microRNA可以调控多个靶基因，一个基因也可以受多个microRNA的调控，它们的相互作用可能参与了SIT的过程。

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