近期,白求恩国际和平医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文,旨在研究信号转导子和转录激活子3(Stat3)和低氧诱导因子-1(HIF-1)对低氧条件下喉癌Hep-2细胞放疗及化疗抵抗作用的影响。研究指出,联合阻断HIF-1和STAT3信号通路较单独阻断HIF-1或STAT3信号通路能进一步增强喉癌Hep-2细胞对放化疗的敏感性。在有效阻断HIF-1直接信号通路的同时封闭STAT3旁侧调节通路,
近期,白求恩国际和平医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员发表论文,旨在研究信号转导子和转录激活子3(Stat3)和低氧诱导因子-1α(HIF-1α)对低氧条件下喉癌Hep-2细胞放疗及化疗抵抗作用的影响。研究指出,联合阻断HIF-1α和STAT3信号通路较单独阻断HIF-1α或STAT3信号通路能进一步增强喉癌Hep-2细胞对放化疗的敏感性。在有效阻断HIF-1α直接信号通路的同时封闭STAT3旁侧调节通路,有助于进一步提高头颈鳞状细胞癌肿瘤细胞对放化疗的敏感性,并为减少治疗抵抗提供一个新的思路和方法。该文发表在2015年第04期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
应用Western blot技术检测低氧条件下喉癌Hep-2细胞中pStat3和HIF-1α蛋白的表达。MTT比色法分别检测单独和联合抑制Stat3和HIF-1α喉癌Hep-2细胞放疗及化疗后细胞的增殖情况。
1AG490在体外低氧条件下能够有效抑制Hep-2细胞及稳定转染HIF-1αshRNA的Hep-2(Hep-2HIF-1α-/-)细胞的生长(P<0.05);2抑制Stat3表达后HIF-1α的表达下调(P<0.05);3联合阻断HIF-1α和Stat3信号通路后能增强喉癌Hep-2细胞对放化疗的敏感性。
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