近期,温州医科大学附属第二医院研究人员发表论文,旨在探讨消退素D1对原代肺成纤维细胞(LF)环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素E2(PGE2)表达的影响。研究指出,消退素D1能抑制LPS诱导的原代LFCOX-2及PGE2的表达。该文发表在2015年第06期《现代实用医学》杂志上。 分离、纯化、鉴定得到LF,用内毒素(LPS)干预建立成纤维细胞体外急性炎症模型,并利用细胞增殖/毒性检测试
近期,温州医科大学附属第二医院研究人员发表论文,旨在探讨消退素D1对原代肺成纤维细胞(LF)环氧合酶-2(COX-2)及前列腺素E2(PGE2)表达的影响。研究指出,消退素D1能抑制LPS诱导的原代LF COX-2及PGE2的表达。该文发表在2015年第06期《现代实用医学》杂志上。
分离、纯化、鉴定得到LF,用内毒素(LPS)干预建立成纤维细胞体外急性炎症模型,并利用细胞增殖/毒性检测试剂MTT检测出成纤维细胞急性炎症模型的最适LPS浓度和药物干预时间。分别应用不同浓度(0、10、50及100 nmol/ml)的消退素D1作用于经过LPS诱导的体外培养原代LF。采用酶联免疫法(ELISA)检测细胞上清液PGE2水平,同时应用Western-blot检测原代LF COX-2蛋白的表达。
用1 g/ml LPS干预体外培养的原代LF 6 h能建立较为合理的急性炎症模型。消退素D1能抑制LPS诱导的原代LF COX-2蛋白的表达及上清液PGE2水平,并呈剂量依赖性。
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