新生大鼠Klliker器支持细胞体外凋亡及增殖的研究
近期，上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科研究人员发表论文，旨在研究体外Klliker器支持细胞的增殖及凋亡情况，并探讨促进Klliker器支持细胞在体凋亡的可能因素。研究指出，大鼠Klliker器支持细胞在体外无明显凋亡，呈线性增长趋势。高浓度的Ca2+可能是引起在体Klliker器支持细胞逐渐凋亡的因素，而高浓度的K+及谷氨酸对在体Klliker器支持细胞有一定的保
近期，上海交通大学医学院附属新华医院耳鼻咽喉-头颈外科研究人员发表论文，旨在研究体外Klliker器支持细胞的增殖及凋亡情况，并探讨促进Klliker器支持细胞在体凋亡的可能因素。研究指出，大鼠Klliker器支持细胞在体外无明显凋亡，呈线性增长趋势。高浓度的Ca2+可能是引起在体Klliker器支持细胞逐渐凋亡的因素，而高浓度的K+及谷氨酸对在体Klliker器支持细胞有一定的保护作用。该文发表在2015年第02期《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》上。
采用机械分离和酶消化结合的方法提取新生大鼠Klliker器支持细胞并体外培养，通过流式细胞仪检测细胞纯度、凋亡率及凋亡周期，通过MTT法检测该细胞的生长曲线，并运用Realtime PCR及Western blot方法观察不同时间点Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9及Bcl-2的表达规律；改变体外培养Klliker器支持细胞培养液中Ca2+、K+及谷氨酸浓度，采用MTT法检测Klliker器支持细胞的存活率。
Klliker器支持细胞纯度高达96.56%，呈明显的线性增长；各组细胞的Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9及Bcl-2的mRNA及蛋白的表达稳定。提高Klliker器支持细胞外液中Ca2+浓度导致细胞活性降低，而细胞外K+对Klliker器支持细胞活性的影响表现为浓度依赖性，高浓度的谷氨酸对Klliker器支持细胞有一定的保护作用。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/lcebyhkzz.aspx
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