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基础医学

曲妥珠单抗联合SOX方案治疗晚期胃癌临床研究

作者:杨艳辉 整理 来源: 日期:2015-09-18
导读

  近期,奉化市中医医院研究人员发表论文,旨在探讨曲妥珠单抗联合奥沙利铂及替吉奥(SOX方案)治疗人类表皮因子受体-2(HER-2)阳性晚期胃癌的临床疗效及安全性。研究指出,曲妥珠单抗联合SOX方案治疗HER-2阳性晚期胃癌近期疗效较好,不良反应发生率低,值得临床推广应用。该文发表在2015年第03期《现代实用医学》杂志上。   经病理组织学确诊为晚期胃癌患者,经免疫组化(IHC)和/或荧光原位

  近期,奉化市中医医院研究人员发表论文,旨在探讨曲妥珠单抗联合奥沙利铂替吉奥(SOX方案)治疗人类表皮因子受体-2(HER-2)阳性晚期胃的临床疗效及安全性。研究指出,曲妥珠单抗联合SOX方案治疗HER-2阳性晚期胃癌近期疗效较好,不良反应发生率低,值得临床推广应用。该文发表在2015年第03期《现代实用医学》杂志上。

  经病理组织学确诊为晚期胃癌患者,经免疫组化(IHC)和/或荧光原位杂交法(FISH)检测HER-2阳性者共48例,其中对照组24例,单用SOX方案化疗,S-1用量依体表面积而定:体表面积<1.25 m2的患者,每次40 mg;体表面积≥1.25 m2但<1.50 m2者,每次50 mg;体表面积≥1.50 m2者,每次60 mg,2次/d,第1~14天;奥沙利铂130 mg/m2,第1天,每21天重复1次。试验组24例,采用SOX方案+曲妥珠单抗,曲妥珠单抗第1周8 mg/kg静脉滴注,此后每3周6 mg/kg静脉滴注。所有患者至少完成2周期治疗,按照RECIST1.1标准进行疗效评价,NCI-CTC第3版评价不良反应。

  试验组客观有效率(ORR)为62.5%(15/24),疾病控制率(DCR)为83.3%(20/24);对照组分别为33.3%(8/24)和54.2%(13/24),两组ORR及DCR差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后不良反应均较轻,发生率差异无统计学意义(P>0.05)。

   相关链接:http://med.wanfangdata.com.cn/Periodical/nbyx

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