Bevacizumab对人Tenon囊成纤维细胞转分化的抑制作用
近期，陕西省人民医院眼科研究人员发表论文，旨在观察Bevacizumab（贝伐单抗）对转化生长因子（transforminggrowthfactor，TGF）-2诱导下的人Tenon囊成纤维细胞转分化的抑制作用，探讨抗新生血管药物抑制青光眼术后滤过泡瘢痕化的机制。研究指出，Bevacizumab可明显抑制TGF-2诱导下人Tenon囊成纤维细胞-SMA蛋白的表达，抑制成纤维细胞表型转化。该文
近期，陕西省人民医院眼科研究人员发表论文，旨在观察Bevacizumab（贝伐单抗）对转化生长因子（transforming growth factor，TGF）-β2诱导下的人Tenon囊成纤维细胞转分化的抑制作用，探讨抗新生血管药物抑制青光眼术后滤过泡瘢痕化的机制。研究指出，Bevacizumab可明显抑制TGF-β2诱导下人Tenon囊成纤维细胞α-SMA蛋白的表达，抑制成纤维细胞表型转化。该文发表在2015年第06期《眼科新进展》杂志上。
用含体积分数10%胎牛血清的DMEM高糖型培养基对人Tenon囊成纤维细胞株进行体外常规培养和传代。实验分为空白对照组、TGF-β2处理组（加入终浓度为10μg·L-1的TGF-β2DMEM完全培养基）及Bevacizumab干预组（加入10μg·L-1的TGF-β2和1.0 g·L-1的Bevacizumab DMEM完全培养基），置于37℃、体积分数5%二氧化碳培养箱中培养48 h，并分别应用细胞免疫荧光染色技术和Western Blot实验检测Bevacizumab对TGF-β2刺激下人Tenon囊成纤维细胞α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin，α-SMA）表达的影响。
α-SMA蛋白主要表达在细胞质中，免疫荧光染色结果显示TGF-β2处理组可以见到α-SMA的荧光表达，而Bevacizumab干预组α-SMA蛋白表达受到抑制。Western Blot结果显示空白对照组、TGF-β2处理组及Bevacizumab干预组α-SMA蛋白相对表达量分别为0.630±0.038、1.130±0.071和0.340±0.033，Bevacizumab干预组α-SMA蛋白相对表达量低于空白对照组和TGF-β2处理组（均为P<0.05）。
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