TLR2/MyD88信号系统在大鼠角膜移植术后排斥反应中的作用
近期，南方医科大学研究生院研究人员发表论文，旨在探讨Toll样受体2（Tolllikereceptor，TLR2）/MyD88信号系统在大鼠角膜移植术后排斥反应中的作用。研究指出，TLR2单克隆抗体抑制TLR2及其下游信号分子MyD88的表达；TLR2/MyD88信号系统参与了角膜移植术后排斥反应，影响了角膜植片的转归。该文发表在2015年第06期《眼科新进展》杂志上。 取14只SD大鼠
近期，南方医科大学研究生院研究人员发表论文，旨在探讨Toll样受体2（Toll like receptor，TLR2）/MyD 88信号系统在大鼠角膜移植术后排斥反应中的作用。研究指出，TLR2单克隆抗体抑制TLR2及其下游信号分子MyD 88的表达；TLR2/MyD 88信号系统参与了角膜移植术后排斥反应，影响了角膜植片的转归。该文发表在2015年第06期《眼科新进展》杂志上。
取14只SD大鼠为供体，28只Wistar大鼠为受体，建立28个同种异体穿透性角膜移植模型。建模后分为同种异体角膜移植组14只（6只用于术后观察排斥情况），同种异体角膜移植TLR2单克隆抗体组14只（6只用于术后观察排斥情况）。另选16只Wistar大鼠，分为同种自体角膜移植组8只，正常对照组8只。3个手术组大鼠分别行穿透性角膜移植术。术后TLR2单克隆抗体组给予0.5 g·L-1TLR2单克隆抗体，分别于术后0 d、2 d、4 d、6 d、8 d分5次经球结膜下注射给药。正常对照组、同种自体角膜移植组及同种异体角膜移植组给等量生理盐水。术后每天于裂隙灯下观察角膜透明度、新生血管，并用排斥反应指数评分。第9天取材，行HE、免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR检测。
术后随时间变化各手术组角膜植片均出现不同程度的水肿、混浊和新生血管生长，以同种异体角膜移植组最为明显。HE染色结果显示在同种异体角膜移植组，角膜基质层出现水肿、大量炎症细胞浸润和新生血管，而在同种自体角膜移植组和TLR2单克隆抗体组中炎症反应较轻。免疫组织化学检测结果：TLR2和MyD 88分子在正常对照组、同种自体角膜移植组及TLR2单克隆抗体组的角膜上皮中均有微量表达，同种异体角膜移植组角膜上皮、基质细胞中TLR2和MyD 88分子的表达明显增多，尤以基质层明显。实时荧光定量PCR结果显示同种异体角膜移植组角膜组织TLR2 mR NA、MyD 88 mR NA的表达较同种自体角膜移植组（P=0.000、0.004）和正常对照组（P=0.000、0.000）显著增加，两者的表达亦较TLR2单克隆抗体组显著增加（P=0.000、0.003）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/ykxjz.aspx
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