低氧预适应对缺血再灌注损伤大鼠视网膜低氧诱导因子-1α和血红素氧合酶-1表达的影响
近期，潍坊医学院眼科教研室研究人员发表论文，旨在观察低氧预适应（hypoxicpreconditioning，HPC）后视网膜缺血再灌注损伤（retinalischemia-reperfusioninjury，RIRI）大鼠视网膜低氧诱导因子-1（hypoxiainduciblefactor-1，HIF-1）、血红素氧合酶-1（hemeoxygenase-1，HO-1）的动态变化。研究指出，
近期，潍坊医学院眼科教研室研究人员发表论文，旨在观察低氧预适应（hypoxic preconditioning，HPC）后视网膜缺血再灌注损伤（retinal ischemia-reperfusion injury，RIRI）大鼠视网膜低氧诱导因子-1α（hypoxia inducible factor-1α，HIF-1α）、血红素氧合酶-1（heme oxygenase-1，HO-1）的动态变化。研究指出，HPC可促进RIRI大鼠视网膜HIF-1α、HO-1蛋白的表达，减轻视网膜损伤，具有视网膜保护作用。该文发表在2015年第04期《眼科新进展》杂志上。
取65只Wistar成年大鼠随机分为正常对照组5只，RIRI组30只，HPC+RIRI组30只（HPC后采用高眼压法制成RIRI模型），后两组于RIRI后6 h、12 h、24 h、36 h、3 d、7 d各处死5只鼠。采用尼氏染色观察HPC对各组大鼠视网膜的影响，免疫组织化学法动态观察HPC对RIRI大鼠视网膜HIF-1α、HO-1表达的影响。
尼氏染色显示正常对照组大鼠视网膜结构清晰，各层细胞排列整齐紧密；RIRI组大鼠视网膜各层高度水肿，随着时间延长，神经节细胞数量逐渐减少，分布较紊乱、稀疏；HPC+RIRI组与RIRI组比较，各层细胞水肿明显减轻，细胞排列比较规整，神经节细胞数量减少降低，分布较整齐。正常对照组大鼠视网膜组织HIF-1α、HO-1微量表达。RIRI组HIF-1α表达升高，峰值在RIRI后12 h，阳性细胞数为（120.64±5.67）个·mm-2；RIRI后6 h起HPC+RIRI组HIF-1α表达较RIRI组升高，RIRI后12 h达高峰且阳性细胞数为（158.54±4.77）个·mm-2，24 h起逐渐下降，RIRI后7 d时HPC+RIRI组HIF-1α表达仍高于RIRI组；RIRI后RIRI组HO-1表达升高，峰值在RIRI后24 h且阳性细胞数为（129.54±4.58）个·mm-2；RIRI后6 h起HPC+RIRI组HO-1表达较RIRI组升高，RIRI后12 h达高峰且阳性细胞数为（157.56±4.67）个·mm-2，RIRI后24 h仍高表达且阳性细胞数为（150.78±4.97）个·mm-2，此后逐渐下降，RIRI后7 d，HPC+RIRI组仍明显高于RIRI组。与RIRI组比较，HPC+RIRI组RIRI后各时间点HIF-1α、HO-1阳性细胞数均增多，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/ykxjz.aspx
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