激活的小胶质细胞在大鼠视网膜缺血再灌损伤模型中的作用
近期，昆明医科大学第一附属医院眼科研究人员发表论文，旨在探讨活化的小胶质细胞在视网膜缺血再灌注损伤过程中的作用。研究指出，视网膜缺血再灌注损伤出现明显小胶质细胞活化，活化的小胶质细胞在视网膜超微结构的损伤中发挥着重要作用。该文发表在2015年第01期《眼科新进展》杂志上。 前房灌注法建立视网膜缺血再灌注动物模型，在损伤发生后2h、12h、24h、48h、72h，采用免疫组织化学染色方法检
近期，昆明医科大学第一附属医院眼科研究人员发表论文，旨在探讨活化的小胶质细胞在视网膜缺血再灌注损伤过程中的作用。研究指出，视网膜缺血再灌注损伤出现明显小胶质细胞活化，活化的小胶质细胞在视网膜超微结构的损伤中发挥着重要作用。该文发表在2015年第01期《眼科新进展》杂志上。
前房灌注法建立视网膜缺血再灌注动物模型，在损伤发生后2 h、12 h、24 h、48 h、72 h，采用免疫组织化学染色方法检测特异性抗原标志物CD68的表达，观察活化小胶质细胞的分布、活化程度等，同时观察相应时间点的视网膜超微结构变化。
对照组中视网膜小胶质细胞主要位于神经节细胞层。缺血再灌注损伤后2 h组视网膜小胶质细胞的分布部位、表达量等基本与对照组相同；缺血再灌注损伤后12 h组视网膜中CD68+细胞表达增多，内丛状层可见阳性细胞。缺血再灌注损伤后24 h组CD68+细胞表达明显增多，部分向视网膜外层迁移。缺血再灌注损伤后48 h组进入视网膜外层的CD68+细胞多数出现于视网膜内丛状层、内核层、外丛状层。缺血再灌注损伤后72 h组活化小胶质细胞数量达到最高水平。视网膜超微结构显示：缺血再灌注损伤后12 h组开始出现损伤表现，视网膜神经节细胞间隙扩大、光感受器细胞外节膜盘疏松变形、可见散在小胶质细胞；缺血再灌注损伤后24 h组病变继续加重，小胶质细胞数量明显增多；缺血再灌注损伤后72 h组病变继续加重，视网膜神经节细胞数量明显减少，细胞核膜肿胀溶解，细胞器溶解，大鼠视网膜神经节细胞层内可见凋亡小体、小胶质细胞，证明了小胶质细胞对光感受器的损伤作用。
相关链接：http://med.wanfangdata.com.cn/Journal/ykxjz.aspx
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