血红素加氧酶-1对氧糖剥夺海马神经元CDK5-ATM-P53信号转导通路的影响
昆明医科大学第一附属医院手术麻醉科、昆明医科大学第二附属医院SICU、酒泉市人民医院麻醉科共同发表论文，旨在评价血红素加氧酶-1(HO-1)对氧糖剥夺神经元细胞周期蛋白依赖激酶5(CDK5)-共济失调-毛细血管扩张突变基因(ATM)-P53信号转导通路的影响。研究指出，HO-1可通过阻断氧糖剥夺海马神经元CDK5- ATM-P53信号转导通路抑制神经元凋亡。该文章发表在2012年第32卷第6期《中华麻醉学杂志》上。
昆明医科大学第一附属医院手术麻醉科、昆明医科大学第二附属医院SICU、酒泉市人民医院麻醉科共同发表论文，旨在评价血红素加氧酶-1(HO-1)对氧糖剥夺神经元细胞周期蛋白依赖激酶5(CDK5)-共济失调-毛细血管扩张突变基因(ATM)-p53信号转导通路的影响。研究指出，HO-1可通过阻断氧糖剥夺海马神经元CDK5- ATM-P53信号转导通路抑制神经元凋亡。该文章发表在2012年第32卷第6期《中华麻醉学杂志》上。
培养7d的海马神经元，采用随机数字表法，将其随机分为4组(n=10)：正常培养组(C组)、氧糖剥夺组(D组)、氧糖剥夺+血晶素(HO-1诱导剂)组(D+H组)和氧糖剥夺+血晶素+锌原卟啉(HO-1抑制剂)组(D+H+T组)。C组采用正常培养方法培养。D组神经元进行缺糖、缺氧后复糖、复氧处理。D+H组神经元用10μmol/L血晶素处理24h后进行缺糖、缺氧后复糖、复氧处理。D+H+T组神经元同时用10μmol/L血晶素和10μmol/L锌原卟啉处理24h后进行缺糖、缺氧后复糖、复氧处理。培养24h后，MTT法检测神经元存活情况，TUNEL法检测神经元凋亡情况，RT- PCR法检测HO-1 mRNA表达，Western blot法检测HO-1、CDK5、ATM和P53蛋白表达。
结果显示，与C组比较，D组神经元HO-1 mRNA、HO-1、CDK5、ATM和P53蛋白表达上调，神经元存活率降低，神经元凋亡率升高(P＜0.01)；与D组比较，D+H组神经元HO-1 mRNA和HO-1蛋白表达上调，CDK5、ATM和P53蛋白表达下调，神经元存活率升高，神经元凋亡率降低(P＜0.01)；与D+H组比较，D+H+T组神经元HO-1 mRNA和HO-1蛋白表达下调，CDK5、ATM和P53蛋白表达上调，神经元存活率降低，神经元凋亡率升高(P＜0.01)。
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