肝脾T细胞淋巴瘤临床病理学分析并文献复习
作者：陈小姣 整理 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2012-11-04
导读
日前，航天中心医院病理科、吉林大学中日联谊医院病理科和北京道培医院血液科的研究人员共同发表论文，旨在探讨肝脾T细胞淋巴瘤MIlS床病理特征。研究指出肝脾T细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤，预后较差，可通过多种分子生物学相关辅助检查快速准确地协助诊断和鉴别诊断。该文章发表在2012 年6卷02期的《中华临床医师杂志》上。
日前，航天中心医院病理科、吉林大学中日联谊医院病理科和北京道培医院血液科的研究人员共同发表论文，旨在探讨肝脾T细胞淋巴瘤MIlS床病理特征。研究指出肝脾T细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤，预后较差，可通过多种分子生物学相关辅助检查快速准确地协助诊断和鉴别诊断。该文章发表在2012 年6卷02期的《中华临床医师杂志》上。
报道1例罕见的肝脾T细胞淋巴瘤的临床资料、病理学诊断依据并行文献复习。
本例肝脾T细胞淋巴瘤患者肝脾明显增大，伴有反复发热，全血细胞减少。脾组织印片示：85%为幼稚淋巴细胞。病理示：脾结构破坏，瘤细胞呈窦性浸润。瘤细胞免疫表型CD3++，LCA+，PAX5残存正常B淋巴细胞+，CD30-，CD79a-，CIY20-，CD21-，CD10-，CD68少量+，CD34血管+，Ki-67+>70%，Bel-2++，P53-。EBV-DNA+，定量4×103拷贝/106 PBNC；脾流式细胞检测示：C1M，CD8，CD45RA，CD5均-，而CD7，CD3，CD2，TCRγδ-1，HLA-DR，CD38均+，提示γδT淋巴瘤；基因重排结果显示：IgH-，TCRγ+；染色体核型分析示：46，X，-X，i(7q)，+8[20]/46，XX[3]。
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