近日，西安交通大学医学院地方病研究所环境与疾病相关性基因教育部重点实验室的于伯泉、曹峻岭、 陈静宏等发表论文，旨在研究T-2毒素和硒对人软骨蛋白聚糖代谢的影响。研究指出，T-2毒素通过上调蛋白聚糖的主要代谢酶蛋白聚糖酶-1和蛋白聚糖酶-2达到降解蛋白聚糖的作用，微量元素硒对T-2毒索引起的软骨细胞蛋白聚糖降解有一定保护作用。该文发表在2012 年31卷01期《中国地方病学杂志》上。

　　体外培养胎儿软骨细胞，根据施加的实验措施将其分为8组，对照组(T-2毒素:0 mg/L，硒:0 mg/L)、1、10、20μg/L T-2毒素组、加硒(0.1mg/L)组、1、10、20 μg/L T-2毒素加硒(0.1 mg/L)组，每组设3个平行样。在T-2毒素和(或)硒作用5d后，采用免疫蛋白印迹法检测软骨细胞蛋白聚糖的蛋白表达水平，用RT-PCR方法检测软骨细胞蛋白聚糖酶-1和蛋白聚糖酶-2的mRNA表达水平。

　　硒、T-2毒素对蛋白聚糖的蛋白表达量、蛋白聚糖酶-1 mRNA表达水平、蛋白聚糖酶-2的mRNA表达水平有影响(F=0.294、27.71，107.45、362.25，34.68、22.26，P均＜0.05)，硒与T-2毒素存在交互作用(F=79.99、230.76、388.33，P均＜0.05)，表现为拮抗作用。在硒水平为0 mg/L时，1、10、20 μg/L的T-2毒素组蛋白聚糖的蛋白表达(0.278±0.015、0.235±0.029、0.195±0.028)均低于0 mg/L的T-2毒素组(0.472±0.0358，P均＜0.05)；在硒水平为0.1 mg/L时，1、10、20 μg/L的T-2毒素组的蛋白聚糖的蛋白表达(0.399±0.028、0.299±0.020、0.263±0.019)均高于0 mg/L的T-2毒素组(0.197±0.018，P均＜0.05)。在T-2毒素分别为1、10、20μg/L时，0.1 mg/L硒组的蛋白聚糖的蛋白表达均高于0 mg/L硒组(P均＜ 0.05).在硒水平为0 mg/L时，1、10、20μg/L的T-2毒素组蛋白聚糖酶-1 mRNA表达(0.535±0.033、1.071±0.043、1.454±0.058)均高于0 mg/L的T-2毒素组(0.481±0.023，P均＜0.05)；在硒水平为0.1 mg/L时，1、10、20μg/L的T-2毒素组的蛋白聚糖酶-1 mRNA表达(1.057±0.048、0.555±0.036、0.902±0.045)均高于0 mg/L的T-2毒素组(0.346±0.020，P均＜0.05).在硒水平为0 mg/L时，1、10、20μg/L的T-2毒素组蛋白聚糖酶-2 mRNA表达(0.596±0.038、0.656±0.033、0.949±0.049)均高于0 mg/L的T-2毒素组(0.387±0.020，P均＜0.05)；在硒水平为0.1 mg/L时，1、10、20μg/L的T-2毒素组的蛋白聚糖酶-2 mRNA表达(0.600±0.040、0.453±0.031、0.164±0.011)均低于0 mg/L的T-2毒素组(1.021±0.046，P均＜0.05)；在T-2毒素分别为10、20μg/L时，0.1 mg/L硒组的蛋白聚糖酶-1和蛋白聚糖酶-2 mRNA表达均低于0 mg/L硒组(P均＜ 0.05)。