近期，浙江省开化县人民医院外科研究人员发表论文，旨在探讨乙酰肝素酶（heparanase）是否通过上皮-间充质转化（EMT）影响膀胱移行细胞癌细胞的侵袭及迁移能力。研究指出，运用RNA干扰技术能够有效沉默T24细胞的heparanase基因，并诱导其迁移侵袭能力的下降，其可能的机制是通过调节EMT的上游信号分子Snail、WNT-5a的表达来调控EMT，从而影响膀胱移行细胞癌细胞的迁移及侵袭。提示heparanases可能在膀胱移行癌T24细胞的发生发展中起重要作用，抑制heparanase的表达可能成为一种治疗膀胱移行细胞癌的新方法。该文发表在2014年第12期《医学研究杂志》上。

　　利用荧光定量PCR来检测人膀胱移行细胞癌细胞T24、EJ、MGH-U1以及BIU-87中heparanase的表达水平；设计并合成靶向heparanase的特异性shRNA，通过脂质体转染法转染heparanase表达最高的膀胱移行细胞癌细胞T24以构建稳定低表达heparanase细胞株，通过Western blot法检测和定量PCR来验证shRNA的干扰效率；通过transwell法检测干扰后细胞的迁移及侵袭能力，Western blot法检测EMT相关指标E-cadherin和N-cadherin以及其上游信号分子Snail和WNT-5a的变化。

　　heparanase-shRNA转染后，能够有效抑制T24细胞中heparanase的表达；Transwell法结果显示，heparanase干扰组细胞侵袭及迁移能力显著低于阴性对照组（P<0.001）。Western blot法检测结果发现，heparanase干扰组细胞的E-cadherin表达增加，N-cadherin的表达降低；此外，heparanase干扰组细胞的Snail以及WNT-5a表达较对照组显著下降。

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