应用反义寡核苷酸沉默PDGFR-α表达对RPE细胞增生和凋亡的影响
日前，桂林医学院附属医院眼科彭燕一、邱梅园、丁芝祥等共同发表文章，旨在应用反义寡核苷酸( ASODN)技术抑制血小板源性生长因子受体-α(PDGFR-α)基因的表达，观察其对RPE细胞增生和凋亡的影响。研究表明，利用ASODN技术沉默PDGFR-α基因表达可以显著抑制PVR过程中RPE细胞的增生，并能诱导其凋亡，不同浓度PDGFR-α ASODN转染后能下调PDGFR-α mRNA的表达，PDGFR-α基因的ASODN靶向技术为PVR的基因治疗提供了实验依据。该文章发表在《中
日前，桂林医学院附属医院眼科彭燕一、邱梅园、丁芝祥等共同发表文章，旨在应用反义寡核苷酸( ASODN)技术抑制血小板源性生长因子受体-α(PDGFR-α)基因的表达，观察其对RPE细胞增生和凋亡的影响。研究表明，利用ASODN技术沉默PDGFR-α基因表达可以显著抑制PVR过程中RPE细胞的增生，并能诱导其凋亡，不同浓度PDGFR-α ASODN转染后能下调PDGFR-α mRNA的表达，PDGFR-α基因的ASODN靶向技术为PVR的基因治疗提供了实验依据。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷第4期上。
该研究将人RPE细胞株在含质量分数10％胎牛血清的低糖DMEM培养基中进行培养，取对数生长期细胞调节细胞密度为5×105个/孔，接种于96孔板，待细胞生长至80％～90％融合时进行转染。空白对照组不加PDGFR-α ASODN及阳离子脂质体Lipofectamine 2000，1.0μmol/L Lipo-ASODN组、2.0μmol/LLipo-ASODN组使用阳离子脂质体Lipofectamine 2000将靶向PDGFR-α基因的ASODN转染至RPE细胞株。细胞转染48 h后，MTT法检测各组细胞的吸光度(A)值并以A490表示，逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PDGFR-α mRNA在RPE细胞中表达的变化；hoechst 33258荧光染色观察培养细胞的凋亡情况；流式细胞仪检测RPE细胞的细胞周期和凋亡率。
结果显示，空白对照组、1.0 μmol/L Lipo-ASODN组及2.0μmol/L Lipo-ASODN组RPE细胞的A490值分别为1.45±0.12、1.07±0.06、0.65±0.05，差异有统计学意义(F=97.72，P=0.00)，1.0μmol/L Lipo-ASODN组和2.0 μmol/L Lipo-ASODN组RPE细胞A490值明显低于空白对照组，差异均有统计学意义( P=0.00、0.00)；2.0 μmol/L Lipo-ASODN组RPE细胞A490值明显低于1.0 μmol/L Lipo-ASODN组，差异有统计学意义(P=0.00)。Hoechst 33258荧光染色显示，转染PDGFR-α ASODN后RPE细胞凋亡数量多于空白对照组。流式细胞仪检测表明，转染PDGFR-α ASODN后RPE细胞阻滞于G0/G1期(F=206.70，P=0.00)，1.0 μmol/L Lipo-ASODN组和2.0μmol/L Lipo-ASODN组RPE细胞凋亡率均明显高于空白对照组(37.8±1.3 vs 10.5±0.1，61.2±1.9 vs 10.5±0.1)(F=1808.90，P=0.00)。PDGFR-α在RPE细胞中的表达随PDGFR-α ASODN浓度的升高有降低的趋势。
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