重组补体因子B-小干扰RNA抑制大鼠脉络膜新生血管形成的作用及其机制
日前，天津市第一中心医院眼科、河北医科大学第二医院眼科的研究人员共同发表文章，旨在探讨不同浓度重组CFB-siRNA(CFB-siRNA)抑制激光诱导大鼠CNV的效果及其作用机制。研究表明，尾静脉注射CFB-siRNA能够有效抑制激光诱导的大鼠CNV生成，其抑制效果随着注射剂量的增加而增强。补体激活旁路途径在CNV生成中扮演着重要角色，抑制CFB可减少CNV生成中VEGF和TGF-β2的表达。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷第4期上。
日前，天津市第一中心医院眼科、河北医科大学第二医院眼科的研究人员共同发表文章，旨在探讨不同浓度重组CFB-siRNA(CFB-siRNA)抑制激光诱导大鼠CNV的效果及其作用机制。研究表明，尾静脉注射CFB-siRNA能够有效抑制激光诱导的大鼠CNV生成，其抑制效果随着注射剂量的增加而增强。补体激活旁路途径在CNV生成中扮演着重要角色，抑制CFB可减少CNV生成中VEGF和TGF-β2的表达。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012年第30卷第4期上。
该研究取棕色挪威(BN)大鼠60只120只眼，采用随机数字表法将其分为空白对照组、实验对照组和25、50、75 μg CFB-siRNA组，每组12只鼠24只眼。实验对照组和CFB-siRNA组大鼠用激光光凝法建立CNV模型，不同剂量CFB-siRNA组于激光光凝后第1、3、5天分别经鼠尾静脉注射相应剂量的CFB-siRNA；实验对照组大鼠以同样方法注射生理盐水，空白对照组大鼠不给予任何干预措施。各组大鼠分别于光凝后第3、7、14、21、28天进行荧光素眼底血管造影( FFA)，根据荧光素渗漏程度对各光凝斑评分并检测CNV的生长情况；采用免疫组织化学法检测各组大鼠脉络膜内血管内皮生长因子(VEGF)、Ⅷ因子的表达情况。分别于第7、14、21、28天用免疫组织化学法检测脉络膜中CFB、VEGF、转化生长因子p2(TGF-β2)蛋白的表达，用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法观察CFB与VEGFmRNA、TGF-β2mRNA表达的关系。
结果显示，不同剂量CFB-siRNA组的CNV发生率明显低于实验对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)；75 μg CFB-siRNA治疗组CNV发生率明显低于25 μg CFB-siRNA组(P＜0 05)。免疫组织化学检测结果显示，不同剂量CFB-siRNA组VEGF、Ⅷ因子在大鼠脉络膜中的表达较2个对照组均减弱，且75 μg CFB-siRNA组减弱程度高于25 μg CFB-siRNA组。光凝后14 ～ 21 d，各剂量CFB-siRNA组VEGF蛋白、Ⅷ因子和TGF-β2在脉络膜中的表达均低于空白对照组，各组总体比较差异有统计学意义(P＜0.05)。光凝后7～21 d，不同剂量CFB-siRNA组的CFB在脉络膜中的表达明显低于空白对照组，各组总体比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。RT-PCR检测结果显示，实验对照组CFB表达持续增加，VEGF、TGF-β2呈曲线变化，21 d时为表达高峰；不同剂量CFB-siRNA组中CFB、VEGF、TGF-β2表达显著减少，差异均有统计学意义(P＜0.05)。
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