NogoA在视觉发育期正常猫和斜视性弱视猫视皮层21a区的表达
日前，天津市儿童医院眼科和天津市眼科医院，天津市眼科学与视觉科学重点实验室，天津市眼科研究所，天津医科大学眼科临床学院的研究人员共同发表文章，旨在观察正常发育猫和斜视性弱视猫视皮层21a区神经元NogoA的表达变化，从分子水平探讨斜视性弱视的发病机制。研究表明，NogoA在调控视觉发育敏感期及其可塑性中可发挥关键性作用。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012 年第30卷第3期上。
日前，天津市儿童医院眼科和天津市眼科医院，天津市眼科学与视觉科学重点实验室，天津市眼科研究所，天津医科大学眼科临床学院的研究人员共同发表文章，旨在观察正常发育猫和斜视性弱视猫视皮层21a区神经元NogoA的表达变化，从分子水平探讨斜视性弱视的发病机制。研究表明，NogoA在调控视觉发育敏感期及其可塑性中可发挥关键性作用。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012 年第30卷第3期上。
该研究使用4周龄幼猫16只按随机数字表法分为正常组和斜视性弱视组，每组8只。斜视性弱视组手术离断右眼外直肌制备成人工内斜视模型，与正常组在同等视觉环境下饲养1周后进行视觉诱发电位(VEP)检测，VEP P100波幅下降及隐含时延长确定为弱视模型制作成功。确定弱视形成后用断颈法处死实验猫，制备猫视皮质区21a区组织切片，采用苏木精-伊红染色检测2个组猫视皮层区的发育情况，应用免疫组织化学法观察正常组和斜视性弱视组视皮层21a区NogoA的表达并进行定量比较。
结果显示，斜视性弱视组猫P-VEP P100隐含时为(108.50±6.95)ms，右眼/左眼P100振幅比值为0.35±0.09，正常组为(98.10±7.07)ms，右眼/左眼P100振幅比值为0.83±0.14，差异均有统计学意义(t=4.450，P=0.005；t=5.970，P=0.005)。2个组视皮质21a区苏木精-伊红染色表明斜视性弱视组视皮质神经元的数目无明显减少，但神经元细胞质突起变短或消失。免疫组织化学染色表明，NogoA阳性细胞均存在于Ⅱ～Ⅵ层，呈棕黄色表达，位于神经元一侧。正常组视皮质21a区Ⅱ～Ⅵ层可见NogoA阳性染色细胞，斜视性弱视组Ⅱ/Ⅲ、Ⅳ、V/Ⅵ区NogoA表达的免疫阳性细胞密度分别为(387.37±2.01)、(354.58±1.85)、(289.68±1.81)个/mm2，明显高于正常组的(161.39±1.98)、(128.93±1.26)、(96.25±1.49)个/mm2，差异均有统计学意义(t=-160.400、-201.890、-164.740，P=0.000)。
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