近期,湖南医药学院基础医学部研究人员发表论文,旨在探讨高糖对内皮细胞活性氧生成和NADPH氧化酶(nicotinamideadeninedinucleotidephosphateoxidase,NOX)表达的影响。研究指出,高糖可能通过上调NOX4表达以增加活性氧生成而发挥氧化应激作用。该文发表在2014年第12期《中南大学学报(医学版)》杂志上。 本实验以人脐静脉内皮细胞为研究对象,分
近期,湖南医药学院基础医学部研究人员发表论文,旨在探讨高糖对内皮细胞活性氧生成和NADPH氧化酶(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase,NOX)表达的影响。研究指出,高糖可能通过上调NOX4表达以增加活性氧生成而发挥氧化应激作用。该文发表在2014年第12期《中南大学学报(医学版)》杂志上。
本实验以人脐静脉内皮细胞为研究对象,分为正常对照组、20 mmol/L甘露醇处理4 h高渗对照组、20 mmol/L葡萄糖处理2 h组、20 mmol/L葡萄糖处理4 h组、20 mmol/L葡萄糖处理6 h组和NOX特异性抑制剂二苯基碘(diphenylene iodonium,DPI)5 mol/L预处理0.5 h再加入20 mmol/L葡萄糖处理组(DPI预处理组)。用流式细胞仪检测各组细胞内活性氧的浓度;反转录聚合酶链反应及Western印迹法分别检测各组细胞内NOX各亚基m RNA和蛋白的表达变化。
1)与正常对照组相比,20 mmol/L葡萄糖处理2,4和6 h组活性氧增高(均P<0.05),而DPI组活性氧生成与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);2)与正常对照组相比,20 mmol/L葡萄糖处理4 h组NOX4 m RNA和蛋白的表达明显增加(均P<0.05),NADPH氧化酶亚基NOX2,P67phox,P22phox和Rac表达差异均无统计学意义(均P>0.05);3)与正常对照组相比,DPI预处理组NOX4,NOX2,P67phox,P22phox和Rac表达差异均无统计学意义(均P>0.05)。
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