近期，南阳医学高等专科学校基础医学部研究人员发表论文，旨在研究续断对血管性痴呆（vascular dementia，VD）模型大鼠学习记忆能力的影响及可能的作用机理。研究指出，续断能够改善VD大鼠的学习记忆能力，减轻海马组织的病理损伤，其机制可能与增强VD大鼠脑组织Ch AT和ACh E活性、抑制VD发生过程中脑组织中NOS的活性、减少NO的生成和释放有关。该文发表在2015年第07期《社区医学杂志》上。

　　2014年9—11月采用双侧颈总动脉永久结扎（2-VO）法制备VD模型大鼠。取造模存活大鼠随机分为假手术组、模型组、续断低剂量组[2 g/（kg·d）]、续断高剂量组[8 g/（kg·d）]各12只。按规定剂量灌胃给药，连续灌胃4周，假手术组和模型组给予等量生理盐水。给药结束后，采用Morris水迷宫检测大鼠的空间学习记忆能力，HE染色观察大鼠海马CA3区病理形态的改变，硝酸还原酶法检测一氧化氮（nitric oxide，NO）含量，化学比色法检测一氧化氮合酶（nitric oxide synthase，NOS）、乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase，ACh E）和乙酰胆碱转移酶（choline acetyltransferase，Ch AT）的活性。计量资料以x±s表示，组内比较采用LSD-t检验，P<0.05为差异有统计学意义。

　　Morris水迷宫实验结果显示，定位航行实验中模型组大鼠第1天至第5天平均逃避潜伏期分别为（89.15±5.99）、（74.01±3.14）、（70.68±3.67）、（62.60±6.28）、（57.67±7.66）s，续断低剂量组分别为（80.49±6.32）、（64.87±4.05）、（48.56±4.24）、（38.09±4.79）、（33.63±4.38）s，续断高剂量组分别为（80.42±6.91）、（61.04±4.95）、（42.15±3.89）、（33.17±5.43）、（27.65±6.05）s，续断低、高剂量组平均逃避潜伏期较模型组明显缩短，差异均有统计学意义（均P<0.05）；空间探索实验中，模型组大鼠目标象限活动时间、穿越站台次数分别为（29.43±5.65）s、（3.09±1.51）次，续断低剂量组分别为（46.88±4.83）s、（5.27±1.68）次，续断高剂量组分别为（51.74±5.10）s、（6.83±2.44）次，续断低、高剂量组大鼠较模型组大鼠在目标象限内活动时间延长、穿越站台次数增多，差异均有统计学意义（均P<0.05）。HE染色结果显示续断低、高剂量组大鼠可以使VD大鼠海马CA3区的病理损伤明显减轻。VD模型组大鼠脑组织内NO含量、NOS、Ch AT、ACh E活性分别为（4.90±0.18）μmol/g、（1.20±0.06）U/mg、（97.42±2.93）U/g、（0.35±0.05）U/mg，续断低剂量组分别为（4.22±0.21）μmol/g、（0.78±0.09）U/mg、（108.09±2.64）U/g、（0.42±0.04）U/mg，续断高剂量组分别为（2.90±0.26）μmol/g、（0.46±0.07）U/mg、（131.88±3.04）U/g、（0.51±0.04）U/mg，续断低、高剂量组大鼠脑组织内NO含量和NOS活性明显低于模型组，差异均有统计学意义（均P<0.05），而Ch AT和ACh E活性明显高于模型组，差异均有统计学意义（均P<0.05）。

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