核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用®金宝搏网站登录技巧 -网聚医学的力量

核心蛋白多糖对兔晶状体上皮细胞增生的抑制作用

作者：董静文整理来源：金宝搏网站登录技巧日期：2012-10-26

导读

　日前，三峡大学医学院三峡大学第一临床医学院眼科、三峡大学葛洲坝中心医院眼科、宜昌市中心人民医院眼科的研究人员共同发表文章，旨在探讨核心蛋白多糖( decorin)对兔LECs增生的抑制作用及其剂量-效应与时间-效应的关系。研究表明，Decorin可以抑制LECs的增生，也可以诱导LECs凋亡，其效应呈明显的剂量和时间依赖性，有望成为最具潜力的防治PCO的药物之一。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012 年第30卷第1期上。

关键字：晶状体上皮细胞 | 转化生长因子 | 核心蛋白多糖 | 后囊膜混浊

　　该研究将兔LECs细胞株进行培养和传代，将处于指数生长期的细胞以8×106个/L密度接种于96孔板，将0.1、1.0、10.0 mg/Ldecorin分别加入培养基中培养24、48、72 h，加入体积分数0.1％ DMSO培养的细胞为阳性对照组，常规培养基培养的细胞为空白对照组。MTT比色法分别测定不同质量浓度的decorin作用于LECs不同时间后的细胞生长抑制率；采用流式细胞技术测定各组细胞的细胞周期，用ELISA法检测各组培养液上清中TGF-β的水平，逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定TGF-βmRNA在LECs中的表达，免疫细胞化学法观察α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。

　　结果显示，ELISA检测结果表明，各组培养基上清液中TGF-β表达量的差异有统计学意义(F=39.24，P=0.03)，不同质量浓度组TGF-β水平均明显低于空白对照组，差异有统计学意义(P＜0.01)，1.0 mg/L、10.0 mg/L decorin组TGF-β水平均明显低于0.1 mg/L decorin组(P＜0.05)。MTT比色法结果显示，≥1.0 mg/L decorin组LECs增生的抑制率明显高于空白对照组，各质量浓度decorin组药物作用48 h和72 h后LECs增生的抑制率明显高于24 h的值，药物作用72 h后LECs增生的抑制率明显高于48 h的值，差异均有统计学意义(P＜0.05)，各质量浓度decorin组G0/G1期LECs所占比例均较空白对照组明显增加，差异均有统计学意义(P＜0.05)。RT-PCR检测显示，TGF-β mRNA的表达随着decorin质量浓度的升高而降低。免疫组织化学染色表明，10.0 mg/L decorin组α-SMA在LECs中的表达明显弱于空白对照组。