Th1、Th17细胞对小鼠视网膜星形细胞的杀伤作用
日前，崔彦、毕宏生共同发表文章，旨在观察培养的光感受器间维生素A类结合蛋白(IRBP)抗原特异性Th1、Th17细胞对小鼠视网膜星形细胞的杀伤作用，研究EAU中Th1及Th17细胞的致病机制。研究表明，Th1、Th17对视网膜星形细胞均有杀伤作用，Th17细胞杀伤作用更强，在葡萄膜炎致病过程中发挥更重要的作用。杀伤过程中既有细胞直接接触作用，又有通过细胞因子介导的间接作用。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012 年第30卷第1期上。
日前，崔彦、毕宏生共同发表文章，旨在观察培养的光感受器间维生素A类结合蛋白(IRBP)抗原特异性Th1、Th17细胞对小鼠视网膜星形细胞的杀伤作用，研究EAU中Th1及Th17细胞的致病机制。研究表明，Th1、Th17对视网膜星形细胞均有杀伤作用，Th17细胞杀伤作用更强，在葡萄膜炎致病过程中发挥更重要的作用。杀伤过程中既有细胞直接接触作用，又有通过细胞因子介导的间接作用。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012 年第30卷第1期上。
该研究选取C57BL/6小鼠、B10RⅢ小鼠各10只，尾根部及躯干皮下注射200 μl含有200 μg IRBP1-20或IRBP161-180抗原及完全弗氏佐剂(CFA)的乳化液，共均匀注射6个点以免疫动物。流式细胞仪分析B10RⅢ小鼠模型的眼内浸润T细胞类别。分离培养C57BL/6小鼠淋巴结及脾脏IRBP特异性T细胞，分别加入白细胞介素2(IL-2)或IL-23以适于Th1、Th17细胞生长。将培养至第5天的Th1、Th17细胞分别加入到经干扰素-γ(IFN-γ)预处理的单层视网膜星形细胞中，观察细胞间的相互作用，检测肿瘤坏死因子-α( TNF-α)的质量浓度。
结果显示，B10RⅢ小鼠EAU模型眼球中有大量炎性细胞浸润，流式细胞仪检测证实含有IFN-γ+、IL-17+细胞和CD45+细胞，分别占9.5％、5.1％和41.4％。IRBP1-20刺激后6d，含IL-2和IL-23培养基中IFN-γ+细胞分别为44.0％、8.0％，IL17+细胞分别为1.0％、26.0％。Th1、Th17与视网膜星形细胞相互作用24 h后，可见视网膜星形细胞死亡脱落，Th17较Th1具有更强的杀伤作用。Th1、Th17细胞分别与星形细胞共培养48 h，两种培养基中TNF-α的质量浓度分别为(500±10)、(801±24) μg/L，差异有统计学意义(t=-20.36，P=0.00)。
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