氯离子通道阻滞剂对人眼小梁细胞增生及凋亡的影响
日前，吉林大学第二医院眼科尹元、郑雅娟、王霁雪等共同发表文章，旨在探讨氯离子通道阻滞剂NPPB对人眼小梁细胞增生及细胞周期、细胞凋亡的影响。研究表明，氯离子通道阻滞剂NPPB可抑制小梁细胞增生，抑制小梁细胞通过G1/S期限制点进入S期；NPPB对5-FU诱导的小梁细胞凋亡有促进作用，与内源性线粒体凋亡通路相关。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012 年第30卷第1期上。
日前，吉林大学第二医院眼科尹元、郑雅娟、王霁雪等共同发表文章，旨在探讨氯离子通道阻滞剂NPPB对人眼小梁细胞增生及细胞周期、细胞凋亡的影响。研究表明，氯离子通道阻滞剂NPPB可抑制小梁细胞增生，抑制小梁细胞通过G1/S期限制点进入S期；NPPB对5-FU诱导的小梁细胞凋亡有促进作用，与内源性线粒体凋亡通路相关。该文章发表在《中华实验眼科杂志》2012 年第30卷第1期上。
该研究将处于对数生长期的永生株人眼小梁细胞进行培养并以1×106个/ml的密度接种于96孔培养板，将不同浓度(10、50、100 μmol/L)的NPPB分别加入小梁细胞培养基中，通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测各组小梁细胞的增生情况以吸光度(A)值表示；采用流式细胞术测定小梁细胞的细胞周期。将100 mg/L 5-氟尿嘧啶(5-FU)加入培养的细胞中，而另一组培养的细胞中加入100 mg/L 5-FU+100μmol/L NPPB，用Annexin V-PI法检测各组小梁细胞的凋亡情况；罗丹明123法检测细胞线粒体膜电位(△ψm)，分别评估各浓度NPPB对培养的人小梁细胞生长和存活的影响。
结果显示，3种不同浓度的NPPB与小梁细胞共同孵育48 h后4个组小梁细胞的增生率差异有统计学意义(F=7.230，P=0.006)，50 μmol/L、100μmoL/L NPPB作用后小梁细胞的A值明显低于10 μmol/L NPPB组，50 μmol/L NPPB组、100μmol/LNPPB组与空白对照组比较差异均有统计学意义(t=1.610，P=0.025；t=12.270，P=0.001)。小梁细胞培养基中加入NPPB 48 h后，G0/G1期的细胞比例增多，S期细胞比例减少，各细胞周期小梁细胞的比例与未加NPPB的组比较，差异均有统计学意义(P＜0.05)。用5-FU作用24 h及48 h后，100 mg/L 5-FU组和100 mg/L5-FU+100μmol/L NPPB组的细胞凋亡率均较其各自空白对照组增加(t24h=2.130，P=0.023；t48h=4.810，P=0.011)；100 mg/L 5-FU+100 μmol/L NPPB组细胞凋亡率明显高于100 mg/L 5-FU组，差异均有统计学意义(t24h=1.980，P=0.037；t48h=1.290，P=0.028)，小梁细胞线粒体膜电位降低，差异均有统计学意义(t24h=1.580，P=0.029；F48h=6.200，P=0.015)。
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