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2007至2010年检验不合格标本分析

作者：陈小姣整理来源：金宝搏网站登录技巧日期：2012-10-24

导读

日前，复旦大学附属中山医院的王蓓丽、孙林和等人共同发表论文，旨在分析如何控制和降低不合格标本量，以确保分析前质量。研究指出检验科应建立控制标本不合格率的制度，并通过不断分析及与临床医护人员的沟通交流，有效降低标本不合格率，确保分析前质量。该文章发表在2012 年35卷04期的《中华检验医学杂志》上。

关键字：标本制备 | 医院实验室 | 组织和管理 | 质量控制

　　回顾性分析2007至2010年复旦大学附属中山医院检验科收到的住院患者血液不合格标本40 035份及2010年收到的住院患者体液不合格标本，包括尿液不合格标本162份及粪便不合格标本167份。以不合格率描述不合格标本情况。采用Pearson x2检验比较不同种类的抗凝管发生标本凝块的风险。

　　注射器-玻璃管、硅化塑料管加自配抗凝剂采集标本的不合格率远高于真空采血系统(不合格率分别为11.58％和1.33％)；2007至2010年真空采血系统采集标本的不合格率分别为13.29‰、1.49‰、0.76‰及0.52‰,呈逐年下降趋势；不合格的3大主要原因为标本凝块、标本量少及标本类型错误，其中标本凝块又以柠檬酸钠抗凝管最常见(x2=202.3,P=0.000)；体液不合格标本以粪便标本无标本为主，通过改用透明容器后不合格率由原先的2.0‰以上下降至1.5‰以下。