近期，遵义医学院附属医院心血管内科研究人员发表论文，旨在观察缺氧预处理的同种异体骨髓间充质干细胞（MSCs）移植入受体后，基质细胞衍生因子（SDF）-1/CXC族细胞因子受体（CXCR）4轴在促进Sprague-Dawley（SD）大鼠急性心肌梗死（AMI）心脏功能恢复中的作用。研究指出，SD大鼠AMI区局部注射缺氧预处理的MSCs或MSCs后可使SDF-1和CRCR4在受损组织局部表达上调，同时心功能得到改善。SDF-1/CRCR4轴在心肌梗死区局部表达上调可能是缺氧预处理MSCs或MSCs移植后改善心脏功能的重要途径之一。该文发表在2015年第02期《上海医学》杂志上。

　　对SD大鼠的MSCs进行体外培养、鉴定，并行缺氧预处理。128只SD大鼠被随机分入MSCs移植组（MSCs组）、缺氧预处理MSCs移植组（预处理MSCs组）、AMI组、假手术组，每组32只。MSCs组、预处理MSCs组和AMI组大鼠均予冠状动脉左前降支结扎造成AMI 10min后，预处理MSCs组大鼠在梗死区域、梗死区边缘局部共注射5×105/\mL经缺氧预处理的MSCs，MSCs组大鼠注射5×105/\mL MSCs，AMI组大鼠注射相同容量的0.9%氯化钠溶液。假手术组大鼠仅行开胸处理。造模前和造模后28d采用超声心动图测量左心室舒张末期内径（LVDd）、左心室收缩末期内径（LVDs）、左心室射血分数（LVEF）3项反映心脏功能的指标。分别于造模后1、7、14和28d每组各处死8只大鼠取其心脏组织行免疫组织化学、常规病理染色，计算心肌梗死面积百分比、梗死区心室壁厚度和心室肌内微血管密度（MVD）。采用实时定量PCR和免疫激光共聚焦定性、定量测定各组心肌组织内SDF-1和CXCR4的表达。

　　造模后28d时超声心动图检测结果显示，预处理MSCs组、MSCs组、AMI组的LVDd和LVDs均显著长于假手术组（P值均<0.05），LVEF均显著低于假手术组（P值均<0.05）；预处理MSCs组、MSCs组的LVDd和LVDs均显著短于AMI组（P值均<0.05），LVEF均显著高于AMI组（P值均<0.05）；预处理MSCs组的LVDd和LVDs均显著短于MSCs组（P值均<0.05），LVEF均显著高于MSCs组（P<0.05）。造模后28d，预处理MSCs组、MSCs组的心肌梗死面积百分比均显著小于AMI组（P值均<0.05），预处理MSCs组显著小于MSCs组（P<0.05）；预处理MSCs组、MSCs组左心室前壁厚度均显著厚于AMI组（P值均<0.05），预处理MSCs组显著厚于MSCs组（P<0.05）。造模后28d，预处理MSCs组、MSCs组、AMI组心肌梗死区的MVD定量和AMI组梗死边缘区的MVD定量均显著低于假手术组（P值均<0.05），预处理MSCs组、MSCs组梗死边缘区的MVD定量均显著高于假手术组（P值均<0.05），预处理MSCs组、MSCs组心肌梗死区和梗死边缘区的MVD定量均显著高于AMI组（P值均<0.05），预处理MSCs组心肌梗死区和梗死边缘区的MVD定量均显著高于MSCs组（P值均<0.05）。造模后1、7、14和28d，预处理MSCs组、MSCs组和AMI组的SDF-1和CXCR4蛋白荧光强度均显著高于假手术组（P值均<0.05），预处理MSCs组、MSCs组均显著高于AMI组（P值均<0.05），预处理MSCs组均显著高于MSCs组（P值均<0.05）。

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