近期，重庆三峡医药高等专科学校研究人员发表论文，旨在探讨大麻系统（ECS）药物CB1拮抗剂利莫那班联合CB2激动剂JWH133预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用机制。研究指出，JWH133组和LHGY组预处理后通过抑制脑缺血再灌注损伤过程中的炎性反应而发挥神经保护作用，其机制可能与调节IL-6、IL-10和i NOS等因子水平有关。而CB1拮抗剂利莫那班联合CB2激动剂JWH133给药方案产生一定程度的叠加效果，这也提示ECS对脑缺血再灌注损伤产生神经保护作用机制尚待进一步探讨。该文发表在2015年第10期《中国现代医学杂志》上。

　　将健康成年雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、JWH133组和LHGY组（利莫那班+JWH133）。造模前1 h用二甲基亚砜（DMSO）溶解药物，预处理腹腔注射给药；其他两组注射等体积生理盐水，改良ZEA-LONGA线栓法建立大鼠右脑中动脉缺血再灌注模型。采用Longa评分法进行神经功能评分，TTC染色测量脑梗死体积，测定缺血侧脑组织及周围血清中和白细胞介素-6（IL-6）和白细胞介素-10（IL-10）含量，比色法检测诱导型一氧化氮合酶（i NOS）活性的表达。

　　模型组、JWH133组和LHGY组均出现不同程度的神经行为功能异常，两组神经行为功能恢复明显好于其他两组（P<0.05），LHGY组表现略优于JWH133组（P>0.05）。其中，脑切片TTC染色显示JWH133组和LHGY组均较模型组白色梗死灶缩小（P<0.05），后者梗死面积程度小于前者（P>0.05）。模型组大鼠脑组织及血清中IL-6含量比假手术组含量有较显著的升高，IL-10则相反；而JWH133组和LHGY组治疗后两种炎性因子呈现不同程度的反相变化（P<0.05）。与假手术组相比，模型组脑组织中i NOS活性明显升高；JWH133组和LHGY组脑组织中i NOS活力均明显降低（P<0.05）。

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