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激光光凝及抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab玻璃体腔注射治疗早产儿视网膜病变的疗效观

作者：董静文整理来源：金宝搏网站登录技巧日期：2012-10-20

导读

日前，视觉损伤与修复教育部重点实验室，北京大学人民医院眼科尹虹、黎晓新、梁建宏共同发表文章，旨在观察激光光凝和抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab(商品名Avastin)玻璃体腔注射治疗早产儿视网膜病变(ROP)的有效性及安全性。研究表明，激光光凝和抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab玻璃体腔注射治疗3期ROP有效、安全。该文发表在《中华眼底病杂志》2012 年第28卷第1期上。

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　　经临床检查确诊的3期ROP患儿19例38只眼纳入研究。其中，1区病变9例18只眼；2区病变10例20只眼。所有患儿均采用间接检眼镜和二代广角数码视网膜成像系统( RetCamⅡ)行眼底检查及眼底摄像，双眼眼底病变相同。依据治疗方式分为激光光凝治疗组和注药治疗组。治疗时，随机选取1只眼行激光光凝治疗，另1只眼玻璃体腔注射25 mg/ml的bevacizumab 0.03 ml(含bevacizumab 0.75 mg)。治疗后随访12～66周，平均随访时间33周。比较两组嵴及附加病变(plus)消退时间。

　　结果显示，1区病变18只眼中，嵴、plus消退时间注药治疗组分别为(2.25±0.46)、(2.11±0.60)周；激光光凝治疗组均为(3.75±1.75)周。两组间嵴、plus消退时间比较，差异有统计学意义(F=18.29，15.56；P＜0.05)。2区病变20只眼中，嵴、plus消退时间注药治疗组分别为(3.1士1.72)、(2.1±0.56)周；激光光凝治疗组分别为(3.50±1.90)、(2.50±1.35)周。两组间嵴、plus消退时间比较，差异无统计学意义(F=0.38，2.62；P＞0.05)。治疗出现视网膜表面纤维膜增加8只眼。其中，激光光凝治疗组6只眼，注药治疗组2只眼。随访中未观察到与治疗相关的并发症发生。