近期，重庆医科大学附属第一医院生殖健康与不孕专科研究人员发表论文，旨在探讨si RNA沉默检测点激酶1（Chk1）基因对人卵巢癌细胞HO8910增殖和周期调控的影响及其作用机制。研究指出，si RNA沉默Chk1基因后，可明显抑制卵巢癌细胞HO8910细胞的增殖，其抑制增殖作用与减弱G2/M期阻滞有关。该文发表在2014年第11期《重庆医科大学学报》杂志上。

　　设计并合成3条Chk1 siRNA干扰片段，转染进入卵巢癌细胞HO8910，Western blot检测转染前后HO8910细胞中Chk1蛋白的表达情况，筛选出有效片段。将Chk1 si RNA有效片段转染进入HO8910细胞，采用MTT法和流式细胞仪分析Chk1si RNA对HO8910细胞增殖和周期的影响；Western blot方法分别检测细胞周期相关基因Cyclin A、CDK4、Cdc25A蛋白表达。

　　3个si RNA中，1条是有效si RNA。该有效Chk1 si RNA片段转染后，HO8910细胞中Chk1蛋白水平下降约53.6%，明显低于未转染组和脂质体转染组（P=0.000）。转染48 h后，Chk1 si RNA转染组HO8910细胞增殖活性下降，抑制率为（52.1±5.1）%，明显高于脂质体转染组的（7.6±3.8）%（P=0.000）。流式细胞仪检测显示Chk1 si RNA转染组HO8910细胞G2/M期比例为（5.03±2.62）%，明显低于未转染组（19.35±2.19）%和脂质体转染组（19.76±2.67）%（P=0.000）。Western blot结果显示转染Chk1 si RNA后，细胞内与细胞周期相关的Cyclin A、CDK4、Cdc25A蛋白水平表达明显增强，与未转染组和脂质体组比较，差异有统计学意义（P=0.000）。

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