siRNA干预树突状细胞CD40表达对大鼠炎症性肠病的治疗作用
近期，吉林大学第二医院消化内科研究人员发表论文，旨在应用小干扰RNA（siRNA）沉默树突状细胞（DCs）CD40分子的表达，观察其对大鼠炎症性肠病（IBD）的影响。研究指出，siRNA干预DCs中CD40分子的表达对大鼠IBD具有治疗作用。该文发表在2015年第01期《吉林大学学报（医学版）》杂志上。 设计并合成高效的siRNA载体及真核表达载体pcDNA3-CD40，分别转染入大鼠D
近期，吉林大学第二医院消化内科研究人员发表论文，旨在应用小干扰RNA（siRNA）沉默树突状细胞（DCs）CD40分子的表达，观察其对大鼠炎症性肠病（IBD）的影响。研究指出，siRNA干预DCs中CD40分子的表达对大鼠IBD具有治疗作用。该文发表在2015年第01期《吉林大学学报（医学版）》杂志上。
设计并合成高效的siRNA载体及真核表达载体pcDNA3-CD40，分别转染入大鼠DCs细胞。采用PCR和Western blotting法检测DCs中CD40mRNA及蛋白表达水平。18只Wistar大鼠采用2，4，6-三硝基苯磺酸（TNBS）建立IBD大鼠模型，分为对照组、干预组及过表达组。对照组大鼠给予生理盐水腹腔注射；干预组大鼠给予含有干涉表达载体pSilencer 4.1-CMV neo-CD40的DCs腹腔注射；过表达组大鼠给予含有pcDNA3-CD40的DCs腹腔注射。15d后观察各组大鼠的腹泻、黏液脓血便等临床症状。
成功构建RNA干涉载体并转染DCs，PCR及Western blotting法检测DCs中CD40mRNA及蛋白表达水平均下调。转染后的DCs作用于各组大鼠，与对照组比较，干预组大鼠的腹泻、黏液脓血便症状得到明显改善；过表达组大鼠腹泻、黏液脓血便情况加重，并有2只大鼠死亡。
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