近期,西安交通大学医学院第二附属医院心内科环境与疾病相关基因教育部重点实验室研究人员发表论文,旨在建立系统性高表达含198位点多态性的胞质型谷胱甘肽过氧化物酶(cellularglutathioneperoxidase-1,GPx-1)转基因小鼠(GPx-1P198L),为研究GPx-1P198L在氧化应激相关疾病中的作用提供动物模型。研究指出,建立了系统性表达突变型人GPx-1(198Le
近期,西安交通大学医学院第二附属医院心内科环境与疾病相关基因教育部重点实验室研究人员发表论文,旨在建立系统性高表达含198位点多态性的胞质型谷胱甘肽过氧化物酶(cellular glutathione peroxidase-1,GPx-1)转基因小鼠(GPx-1P198L),为研究GPx-1P198L在氧化应激相关疾病中的作用提供动物模型。研究指出,建立了系统性表达突变型人GPx-1(198Leu)的转基因小鼠,为研究GPx-1(198Leu)在氧化应激相关疾病中的作用提供了动物模型。该文发表在2015年第01期《四川大学学报(医学版)》杂志上。
利用显微注射法将限制性内切酶BamHⅠ和AccⅠ线性化的GPx-1(198Leu)转基因载体注射到C57BL/6J小鼠受精卵中,建立GPx-1P198L转基因小鼠。PCR鉴定实验后小鼠的基因型,Western blot检测GPx-1蛋白表达。
建立了GPx-1P198L首建鼠13只,筛选后9只原代转基因小鼠能产生子代,其中4只原代转基因小鼠产生的子代(F1代)心脏组织高表达GPx-1蛋白,4只小鼠成功建系。
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